Anticorps polyclonal de lapin anti-UBE2W pour WB, ELISA - Q96B02

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UBE2W

• L'UBE2W (également connu sous le nom de UBC-16, UBC16) est une enzyme de conjugaison de l'ubiquitine E2 qui fonctionne en acceptant l'ubiquitine du complexe E1 et en catalysant sa fixation covalente sur des protéines substrats.
  Références associées : PMID:20061386, PMID:21229326
• Elle monoubiquitine spécifiquement l'extrémité N-terminale de divers substrats, notamment ATXN3, MAPT/TAU, POLR2H/RPB8 et STUB1/CHIP, en reconnaissant les atomes du squelette des extrémités N-terminales désordonnées.
  Références associées : PMID:23560854, PMID:23696636, PMID:25436519
• L'UBE2W est impliquée dans la dégradation des substrats chaperons mal repliés en médiant la monoubiquitination de STUB1/CHIP, ce qui recrute ATXN3 et limite la longueur des chaînes d'ubiquitine attachées aux substrats de STUB1/CHIP.
• Elle agit comme une enzyme E2 spécifique pour le complexe de l'anémie de Fanconi après irradiation UV, s'associant à FANCL pour monoubiquitiner FANCD2, une étape critique dans la réparation des dommages à l'ADN.
  Références associées : PMID:19111657, PMID:21229326
• L'UBE2W peut catalyser la polyubiquitination liée à « Lys-11 » in vitro et peut fonctionner même en l'absence de ligases E3 actives, bien qu'à un taux plus lent.
  Références associées : PMID:25436519
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que l'UBE2W se trouve principalement dans le noyau.
• Elle est largement exprimée dans tous les tissus, avec une expression maximale dans le cerveau, le foie, le pancréas et le cœur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 40-110 de l'UBE2W humain, ce qui peut conférer une spécificité pour la cible humaine ; une réactivité croisée avec la souris a été observée, suggérant une reconnaissance potentielle d'épitopes conservés.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande autour de 17 kDa est attendue sur la base du poids moléculaire prédit de l'UBE2W ; des contrôles positifs pré-validés tels que les lysats cellulaires HeLa ou HEK293 peuvent être appropriés en raison de l'expression ubiquitaire de l'UBE2W.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser l'UBE2W recombinant comme antigène de capture et titrez l'anticorps pour déterminer les dilutions de travail optimales.
• Compte tenu de la localisation nucléaire de l'UBE2W, des protocoles d'extraction nucléaire efficaces peuvent être nécessaires pour une détection optimale dans les Western blots de fractionnement cellulaire.

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