Anticorps monoclonal de lapin UBE2I pour WB, IHC-P, ELISA - P63279

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'UBE2I

• UBE2I code pour l'enzyme de conjugaison SUMO UBC9 (également désignée p18, protéine porteuse d'ubiquitine 9 et enzyme de conjugaison E2 I), une enzyme E2 centrale dans la cascade de sumoylation. Elle accepte SUMO1–4 et SUMO5 du complexe E1 et catalyse leur liaison covalente aux protéines cibles, souvent avec l'aide de ligases E3 telles que RANBP2, CBX4 et ZNF451.
• UBC9 est essentielle pour l'architecture nucléaire et la ségrégation des chromosomes, jouant un rôle pivot dans la mitose et la division cellulaire.
• Elle sumoyle un large éventail de substrats, notamment p53/TP53 au niveau du Lys-386, ERCC6 pour la réparation par excision de nucléotides couplée à la transcription, SHMT1 au niveau du Lys-38/39 pour diriger son importation nucléaire, ainsi que TYMS et DHFR. Références associées : PMID:26620705, PMID:17446168, PMID:18067453
• La protéine est principalement nucléaire mais se localise également dans le cytoplasme avec un enrichissement périnucléaire.
• UBE2I est largement exprimée dans divers tissus, notamment le cœur, le muscle squelettique, le pancréas, le rein, le foie, le poumon, le placenta, le cerveau, le testicule et le thymus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; elle présente des motifs de liaison à l'ATP et aux nucléotides et forme des liaisons isopeptidiques lors de la conjugaison SUMO.
• UBC9 est impliquée dans les interactions hôte-virus, reflétant son large répertoire fonctionnel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–100 de l'UBE2I humain ; l'anticorps monoclonal résultant cible la région N‑terminale et peut détecter les formes non modifiées et sumoylées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 18 kDa ; utilisez un système de gel à haute résolution pour assurer une séparation nette des bandes dans la gamme des poids moléculaires faibles et validez avec des contrôles appropriés.
• L'anticorps est adapté à l'IHC‑P ; envisagez des méthodes standard de démasquage antigénique et optimisez les conditions de coloration pour votre type de tissu.
• La réactivité croisée est confirmée pour l'humain, la souris et le rat ; vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.

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