TRPV6 Ac polyclonal de lapin - Q9H1D0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TRPV6

• TRPV6 (canal cationique du potentiel de récepteur transitoire, sous-famille V, membre 6), également désigné CaT1, CaT-L, ECaC2 et CATL, est un canal ionique sélectif du calcium codé par le gène TRPV6 (ECAC2).

• Le canal assure l'absorption du Ca²⁺ dans divers tissus, en particulier dans l'intestin, et joue un rôle essentiel dans l'homéostasie calcique de l'organisme, notamment dans le maintien des os et de la peau. Références associées : PMID:11097838 PMID:11248124 PMID:11278579

• L'activité de TRPV6 est activée par de faibles concentrations intracellulaires de calcium et présente une rectification entrante. Son inactivation implique des mécanismes rapides dépendants du Ca²⁺ et des mécanismes plus lents dépendants du complexe Ca²⁺-calmoduline, ces derniers pouvant être régulés par phosphorylation. Références associées : PMID:15184369

• Le canal se localise sur la membrane cellulaire et est fortement exprimé dans l'ensemble du tractus gastro-intestinal (œsophage, estomac, intestin grêle, côlon), ainsi que dans le pancréas, le placenta, la prostate et les glandes salivaires. Son expression est modérée dans le foie, les reins et les testicules. Références associées : PMID:23612980

• L'assemblage hétéromérique avec TRPV5 modifie les propriétés du canal, et les hétéromultimères TRPV5-TRPV6 présentent une activation dépendante du voltage. Il est également connu que TRPV6 est inhibé par le Mg²⁺ de manière indépendante du voltage in vitro.

• Les mots-clés indiquent que TRPV6 subit un épissage alternatif, une glycosylation et une phosphorylation, et qu'il contient des répétitions ANK ainsi que des domaines de liaison à la calmoduline.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100), cet anticorps peut reconnaître à la fois le TRPV6 de pleine longueur et d'éventuels variants d'épissage N-terminaux ; validez les profils de bandes par rapport au poids moléculaire prévu (environ 87 kDa) dans les échantillons pertinents.

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et des contrôles standards de chargement des protéines ; le poids moléculaire prévu est de 87 kDa, mais la glycosylation ou d'autres modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages.

• En immunohistochimie (IHC-P), des conditions de récupération antigénique peuvent être nécessaires ; évaluez la coloration dans des tissus dont l'expression de TRPV6 est connue pour être élevée, tels que le duodénum, le placenta ou la prostate.

• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; incluez les contrôles appropriés et effectuez des expériences de titrage afin d'optimiser le rapport signal/bruit.

• Une réactivité croisée est indiquée chez l'humain, la souris et le rat ; vérifiez toutefois la spécificité des bandes pour chaque espèce, car l'homologie des séquences en dehors de l'épitope peut entraîner des profils de détection différents.

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