Anticorps monoclonal TrkB de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - Q16620

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TrkB

• TrkB (NTRK2) est un récepteur tyrosine kinase qui médie la signalisation des neurotrophines, agissant comme récepteur pour le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et la neurotrophine-4 (NTF4), avec une affinité plus faible pour la neurotrophine-3 (NTF3) (PubMed:15494731, PubMed:7574684). Références associées : PMID:15494731 PMID:7574684

• Après fixation du ligand, TrkB s'homodimérise et subit une autophosphorylation, recrutant et activant des effecteurs en aval tels que SHC1, FRS2, SH2B1, SH2B2 et PLCG1, qui propagent la signalisation via les voies GRB2-Ras-MAPK, PI3K-AKT1 et PLCG1-PKC (PubMed:15494731). Références associées : PMID:15494731

• La signalisation par TrkB régule la survie, la prolifération, la migration et la différenciation des neurones, la croissance des neurites et la plasticité synaptique, jouant un rôle essentiel dans le développement et le fonctionnement du système nerveux central et périphérique.

• TrkB est indispensable pour l'apprentissage et la mémoire, modulant à la fois la fonction synaptique à court terme et la potentialisation à long terme (LPT), la signalisation médiée par PLCG1 contribuant à l'activation de NF-kappa-B et à la transcription de gènes anti-apoptotiques.

• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, les membranes des endosomes (endosomes précoces), les projections axonales et dendritiques, la densité post-synaptique et le cytoplasme périnucléaire.

• Plusieurs isoformes existent : TrkB complet est largement exprimé dans le SNC et le SNP ; TrkB-T1 est détecté dans le cerveau, le pancréas, les reins et le cœur ; TrkB-T-Shc est majoritairement spécifique du cerveau.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 32-430), ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître la région extracellulaire et pourrait convenir à la détection des formes complètes et sécrétées, mais une vérification supplémentaire est recommandée.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa ; cependant, la glycosylation et les variations d'isoformes peuvent entraîner des bandes de tailles différentes. Validez avec des contrôles positifs appropriés.
• Pour IHC-P, optimisez les conditions de récupération d'antigène et envisagez de tester à la fois les coupes incluses en paraffine et les coupes congelées pour confirmer la spécificité sur tissu.
• Étant donné que la réactivité croisée couvre l'homme, la souris et le rat, cet anticorps est un candidat pour les études translationnelles en neuroscience ; cependant, validez-le dans votre système d'échantillon spécifique avant toute analyse quantitative.
• Pour ELISA, utilisez-le comme anticorps de capture ou de détection dans un criblage de paires appariées avec des protéines étalons appropriées.

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