Anticorps polyclonal de lapin TriMéthyl-Histone H3-K36 pour la recherche épigénétique (Q16695/P68431)

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H3.1t et H3.1

L'histone H3.1 et sa variante spécifique des testicules H3.1t sont des composants essentiels du nucléosome, l'unité de répétition fondamentale de la chromatine. Les nucléosomes enroulent et compactent l'ADN, régulant l'accès pour les machineries de transcription, de réplication et de réparation. Le paysage dynamique des modifications post-traductionnelles (PTM) des histones, souvent appelé "code histone", régit les fonctions génomiques et influence in fine l'identité et la stabilité cellulaires.

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Les H3.1 et H3.1t sont tous deux localisés dans le noyau et font partie intégrante de la structure chromosomique. Alors que H3.1 est exprimé de manière ubiquitaire dans toutes les cellules somatiques, H3.1t est exprimé sélectivement dans les testicules, ce qui suggère un rôle spécialisé dans le remodelage de la chromatine au cours de la spermatogenèse.

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La triméthylation de la lysine 36 (H3K36me3) est une marque histone majeure associée aux corps de gènes activement transcrits, à la réparation de l'ADN et à la recombinaison. Cette modification est déposée par la méthyltransférase SETD2 et reconnue par des protéines lectrices qui médient des effets en aval sur l'épissage et la compaction de la chromatine.

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La dérégulation de la méthylation H3K36 a été liée à plusieurs cancers et troubles du développement, ce qui en fait une cible critique pour la recherche épigénétique et les applications diagnostiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), l'anticorps détecte une bande d'environ 15 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières ou des extraits enrichis en histones de cellules humaines, murines ou de rat.
• Lors de la réalisation d'une ChIP ou d'une ChIP-seq, dosez la quantité d'anticorps et validez l'enrichissement des loci cibles (par exemple, les gènes activement transcrits) aux côtés de régions de contrôle positif et négatif.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de fixation et de récupération d'antigène peuvent nécessiter une optimisation ; testez les protocoles de perméabilisation et de blocage pour votre échantillon spécifique.
• La large réactivité croisée inter-espèces (humain, souris, rat et large gamme prédite) suggère que cet anticorps peut reconnaître des épitopes conservés, mais vérifiez toujours la spécificité chez des espèces non validées.
• En tant que réactif spécifique de la méthylation, la réactivité croisée avec H3 non modifié ou modifié différemment doit être exclue à l'aide de modèles de compétition peptidique ou d'invalidation génique appropriés.

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