Anticorps polyclonal de lapin anti-TPM3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P06753

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la chaîne alpha-3 de la tropomyosine

• La chaîne alpha-3 de la tropomyosine (TPM3), également connue sous les noms de gamma-tropomyosine ou tropomyosine-3, est un membre de la famille des tropomyosines qui se lie aux filaments d'actine dans les cellules musculaires et non musculaires.
• Dans le muscle strié, la TPM3 joue un rôle central dans la régulation de la contraction dépendante du calcium en interagissant avec le complexe de la troponine, tandis que dans le muscle lisse, elle régule la contraction via la caldesmone.
• De multiples isoformes sont générées par épissage alternatif, contribuant à la diversité fonctionnelle entre les tissus et les stades de développement.
• Au niveau subcellulaire, la TPM3 est localisée dans le cytoplasme, principalement associée au cytosquelette, où elle stabilise les filaments d'actine.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler ses propriétés de liaison à l'actine et la dynamique du cytosquelette.
• La TPM3 est impliquée dans des maladies humaines ; les réarrangements chromosomiques impliquant TPM3 sont associés à certains cancers, et les mutations causent la myopathie némaline, une maladie musculaire congénitale.
• Les isoformes non musculaires sont essentielles au maintien de l'intégrité du cytosquelette et à la régulation de la motilité cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-285 de la TPM3 humaine, une région conservée entre les espèces ; envisagez de tester la réactivité croisée avec d'autres échantillons si nécessaire.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prévu est d'environ 33 kDa ; assurez une dénaturation adéquate et une résolution suffisante du gel afin de distinguer la TPM3 des isoformes de tropomyosine étroitement apparentées.
• En immunofluorescence, un co-marquage avec des marqueurs de l'actine peut aider à confirmer la spécificité ; optimisez les conditions de fixation afin de préserver l'architecture du cytosquelette.
• Pour l'ELISA, validez les performances de l'anticorps en tant que réactif de capture ou de détection à l'aide de TPM3 recombinante ou de matrices biologiques pertinentes.

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