Anticorps polyclonal de lapin contre TMEM43 pour WB, ELISA - Q9BTV4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TMEM43

• TMEM43, aussi appelé LUMA, est une protéine transmembranaire nécessaire au maintien de la structure de l'enveloppe nucléaire. Il organise les complexes protéiques au niveau de la membrane nucléaire interne et retient l'émerine (par similarité).
• Il se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique, la membrane nucléaire interne et la membrane cellulaire, ce qui reflète ses rôles multifonctionnels dans la signalisation cellulaire et l'intégrité structurelle.
• TMEM43 module la signalisation immunitaire innée par la voie cGAS-STING via son interaction avec RNF26, ce qui met en évidence son rôle dans les réponses antivirales. Références associées : PMID:32614325
• Il agit comme un composant de signalisation essentiel dans la médiation de l'activation de NF-kappa-B : il intervient en aval de l'EGFR et en amont de CARD10, reliant la signalisation des facteurs de croissance aux réponses inflammatoires. Références associées : PMID:27991920
• Il contribue à la conductance passive dans les cellules gliales de soutien de la cochlée, un processus médié par les jonctions communicantes et nécessaire à l'audition et la discrimination de la parole. Références associées : PMID:34050020
• Son expression est la plus élevée dans le placenta, et plus faible dans le cœur, l'ovaire, la rate, l'intestin grêle, le thymus, la prostate et le testicule, ce qui suggère des fonctions tissus-spécifiques dans le développement et l'homéostasie.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et des mutations sont associées à des pathologies comme la cardiomyopathie, la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, la surdité et la neuropathie.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant (acides aminés 80 à 310) exprimé dans un système hétérologue ; prenez en compte l'accessibilité de l'épitope et les différences potentielles de conformation entre la protéine endogène et la protéine recombinant lors de la conception de vos expériences.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 45 kDa ; validez la détection dans les lignées cellulaires ou tissus concernés (par exemple : placenta, cœur) et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection avec la protéine purifiée ou les lysats cellulaires ; l'association avec un anticorps de détection adapté peut améliorer la sensibilité dans les tests sandwich.
• Une réactivité croisée avec les espèces humaine et souris est rapportée ; vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon avant de réaliser des études à grande échelle, notamment si vous utilisez des tissus ou des lignées cellulaires d'autres espèces.
• L'anticorps est expédié dans un sachet de glace ; à la réception, conservez-le à la température recommandée pour préserver sa stabilité et ses performances.

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