Anticorps monoclonal de lapin TEAD1 pour WB, IP, ELISA, ChIP, CUT&Tag - P28347

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TEAD1

• TEAD1 (Facteur d'enhancer transcriptionnel TEF-1), également connu sous le nom de NTEF-1, TCF-13 et TEAD-1, est un membre de la famille des facteurs de transcription à domaine TEA.
• En tant qu'effecteur clé en aval de la voie de signalisation Hippo, TEAD1 médie l'expression génique pilotée par les co-activateurs YAP1 et WWTR1/TAZ, contrôlant la prolifération cellulaire, la migration et la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM).
• TEAD1 se lie spécifiquement aux motifs d'enhanson SPH et GT-IIC (5'-GTGGAATGT-3') et au motif M-CAT, activant la transcription d'une manière spécifique au type cellulaire, nécessitant probablement un facteur intermédiaire transcriptionnel limitant.
• Il joue un rôle essentiel dans le développement cardiaque, où il régule des programmes génétiques critiques pour la morphogenèse du cœur.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de régulateur transcriptionnel liant l'ADN.
• L'expression de TEAD1 est la plus élevée dans le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans le pancréas, le placenta et le cœur.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler son activité, sa liaison à l'ADN ou ses interactions avec des co-facteurs.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100) du TEAD1 humain ; la réactivité de l'anticorps peut être influencée par des modifications post-traductionnelles ou des partenaires d'interaction qui masquent cet épitope.
• Étant donné que TEAD1 est conservé entre l'humain, la souris et le rat, cet anticorps est adapté aux études inter-espèces, mais il est recommandé de vérifier sa réactivité dans votre matrice d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot, une bande proche de 48 kDa est attendue ; les protocoles d'enrichissement nucléaire peuvent améliorer l'intensité du signal.
• Les performances de l'anticorps en ChIP et CUT&Tag suggèrent qu'il peut reconnaître la protéine endogène dans un contexte chromatinien ; l'optimisation des conditions de réticulation et de fragmentation est recommandée.
• Lors de l'utilisation de l'IP ou de l'ELISA, incluez des contrôles négatifs appropriés pour tenir compte de la liaison non spécifique des anticorps monoclonaux de lapin.

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