TARBP2 pAb de lapin pour WB - Q15633

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TARBP2

• TARBP2, également appelé TRBP, est une sous-unité du complexe de chargement RISC essentielle à la formation du complexe de silence induit par l'ARN (RISC). Il agit au sein du complexe de chargement RLC aux côtés de DICER1 et AGO2, transformant les précurseurs de miARN (pre-miARN) en miARN matures et les charge sur AGO2 (PubMed:15973356, PubMed:16142218, PubMed:16271387).
  Références associées : PMID:15973356, PMID:16142218, PMID:16271387

• La protéine peut également contribuer à la production d'ARN interférents courts (siARN) à partir d'ARN double brin (dsARN) via DICER1. Pour certains substrats pre-miARN, TARBP2 peut modifier le choix du site de clivage par DICER1 (PubMed:23063653).
  Références associées : PMID:23063653

• TARBP2 régule négativement la signalisation IFN-beta médiée par IRF7 déclenchée par l'infection virale, en inhibant la phosphorylation d'IRF7 et en favorisant son ubiquitination et sa dégradation (PubMed:30927622).
  Références associées : PMID:30927622

• Pendant l'infection par le VIH-1, TARBP2 se lie à l'ARN viral TAR, stimulant la traduction des ARN contenant la séquence TAR. Ce processus se produit en partie par l'inhibition d'EIF2AK2/PKR, réduisant ainsi la phosphorylation d'EIF2S1/eIF-2-alpha (PubMed:11438532, PubMed:12475984, PubMed:2011739).
  Références associées : PMID:11438532, PMID:12475984, PMID:2011739

• De plus, TARBP2 médie le recrutement de la méthyltransférase FTSJ3 vers l'ARN du VIH-1, ce qui entraîne la 2'-O-méthylation du génome viral, aidant le VIH-1 à échapper au système immunitaire inné (PubMed:30626973).
  Références associées : PMID:30626973

• Au niveau sous-cellulaire, TARBP2 se localise dans le cytoplasme, la région périnucléaire et le noyau.

• La protéine est classée sous les mots-clés suivants : phosphoprotéine, liaison à l'ARN, régulation de la traduction et silence gétique médié par l'ARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est constitué de TARBP2 humain de longueur complète (acides aminés 1-366), ce qui peut offrir une reconnaissance large des formes natives et recombinantes de la protéine.
• Pour le Western blot (WB), une bande attendue proche de 39 kDa est cohérente avec le poids moléculaire calculé ; validez-la dans les lysats cellulaires pertinents (considérez l'homme et la souris selon les données de réactivité croisée).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), il est conseillé d'utiliser des techniques standard de récupération d'antigène et de titration de l'anticorps ; incluez des contrôles tissulaires appropriés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation peut être nécessaire pour détecter les pools nucléaires et périnucléaires ; les conditions de fixation doivent être optimisées.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des paires d'anticorps ; envisagez un format direct ou indirect.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots peut être contrôlée en incluant un étalon de référence dans chaque expérience.

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