Anticorps monoclonal lapin T-bet/Tbx21 pour WB, IHC-P, FC (intra), ELISA - Q9UL17

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de T-bet/Tbx21

• Facteur de transcription définissant la lignée qui initie le développement de la lignée Th1 à partir de cellules précurseurs Th naïves en activant les programmes génétiques Th1 et en réprimant les programmes opposés Th2 et Th17. Références associées : PMID:10761931
• Active la transcription des gènes signature Th1 tels que IFNG et CXCR3, en partie par le recrutement de complexes de remodelage de la chromatine (KDM6B, SWI/SNF contenant SMARCA4, méthyltransférase H3K4me2) pour établir des états chromatiniens permissifs. Références associées : PMID:33296702
• Stimule l'expression des gènes Th1 également via le recrutement du complexe Médiateur et de P-TEFb (super complexe d'élongation) vers les super-enhanceurs et les gènes associés dans les cellules Th1 activées. Références associées : PMID:27292648
• Réprime l'engagement dans la lignée Th17 en bloquant la transactivation médiée par RUNX1 de RORC, et supprime les cytokines Th2 (IL-4, IL-5, IL-13) par la répression de GATA3 et NFATC2.
• Agit comme un répresseur de la réponse aux IFN de type I dans les microenvironnements riches en IFN-gamma, protégeant les cellules Th1 d'une amplification aberrante.
• Nécessaire pour le développement correct des cellules natural killer (NK) et des cellules T invariantes associées aux muqueuses (MAIT). Références associées : PMID:33296702
• Régule les réponses des cellules B antivirales et favorise le commutateur d'isotype IgG2a antiviral.
• Se localise dans le noyau et est exprimé spécifiquement dans les cellules T ; soumis à phosphorylation et ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 322-535) du T-bet/Tbx21 humain ; tenez compte du fait que la reconnaissance de l'épitope peut être sensible à la conformation dans certaines conditions dénaturantes.
• Pour le Western blot, validez dans votre système d'échantillon en utilisant des conditions réductrices ; le poids moléculaire attendu est d'environ 58 kDa.
• Pour l'IHC-P, les conditions de récupération de l'antigène peuvent nécessiter une optimisation ; testez les tampons au citrate et à l'EDTA induits par chaleur pour obtenir une coloration nucléaire robuste.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, assurez-vous de protocoles de perméabilisation et de fixation efficaces ; utilisez des contrôles d'isotype appropriés pour évaluer la liaison non spécifique.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces doit être confirmée expérimentalement si nécessaire.

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