Anticorps polyclonal de lapin anti-STX1A pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16623

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Syntaxine-1A

• STX1A code pour la syntaxine-1A, une protéine membranaire spécifique des neurones également connue sous le nom de HPC-1, qui appartient à la famille des syntaxines des protéines SNARE et est essentielle pour l'exocytose et l'endocytose dépendantes du calcium des hormones et des neurotransmetteurs. Références associées : PMID:26635000
• La syntaxine-1A forme le complexe SNARE central avec la SNAP25 sur la membrane plasmique et la VAMP2 sur les vésicules synaptiques ; ce complexe entraîne la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique, permettant la libération rapide des neurotransmetteurs.
• Au-delà du système nerveux central, STX1A participe à l'exocytose régulée dans d'autres tissus, comme la sécrétion d'insuline par les cellules bêta pancréatiques, la libération de GLP-1, et l'exocytose acrosomique dans les spermatozoïdes. Références associées : PMID:23091057
• La protéine se localise principalement sur la face cytoplasmique de la membrane plasmique et est enrichie au niveau des synapses et des synaptosomes ; on la trouve également sur les vésicules sécrétrices et elle peut être sécrétée sous une forme soluble.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination (formation de liaison isopeptidique), qui modulent l'assemblage et la stabilité du complexe SNARE, et la protéine contient un domaine en hélice enroulée critique pour sa fonction.
• STX1A est fortement exprimée dans la moelle épinière embryonnaire, les ganglions, le cervelet adulte et le cortex cérébral, avec une expression supplémentaire dans le cœur, le foie, le tissu adipeux, le muscle squelettique et le rein.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et des variants rares ont été impliqués dans le syndrome de Williams-Beuren, soulignant la pertinence clinique de cette protéine dans les troubles neurologiques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1–100 de la STX1A humaine, qui inclut la région N-terminale ; cette région est relativement conservée entre l'humain, la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 33 kDa est attendue en conditions réductrices ; envisagez d'utiliser des lysats de cerveau ou de cellules neuronales comme contrôles positifs.
• En IHC-P et IF/ICC, une récupération antigénique peut être nécessaire, et la fixation au formaldéhyde doit être optimisée ; une forte coloration synaptique est anticipée dans les tissus neuraux.
• L'anticorps peut être adapté à l'ELISA ; cependant, les facteurs de dilution spécifiques doivent être déterminés empiriquement pour chaque application et type d'échantillon.
• Lors de l'interprétation des résultats, notez que STX1A existe dans plusieurs compartiments (membrane plasmique, vésicules, sécrétée), donc des études de fractionnement ou de co-localisation peuvent enrichir des pools spécifiques.

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