Anticorps monoclonal lapin STX1A pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q16623

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la syntaxine-1A

• La syntaxine-1A, également appelée antigène spécifique des neurones HPC-1, est codée par le gène STX1A et appartient à la famille des protéines SNARE, essentielle à la fusion membranaire.
• Elle joue un rôle essentiel dans l'exocytose et l'endocytose calciques des hormones et des neurotransmetteurs, en tant que composant du complexe SNARE composé de SNAP25, STX1A et VAMP2, qui médie la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique présynaptique. Références associées : PMID:26635000
• Elle participe à la régulation calcique de l'exocytose acrosomique dans les spermatozoïdes, soulignant son rôle spécialisé en biologie de la reproduction. Références associées : PMID:23091057
• Impliquée dans l'exocytose d'hormones telles que l'insuline ou le peptide glucagon-like 1 (GLP-1) dans les tissus extra-neuronaux (par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, elle est localisée sur les membranes des vésicules de sécrétion et des vésicules synaptiques, à la synapse, au synaptosome et à la membrane cellulaire ; elle est également détectée sous formes sécrétées.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans la moelle épinière embryonnaire et les ganglions, ainsi que dans le cervelet et le cortex cérébral adultes ; on la trouve également dans le cœur, le foie, les tissus adipeux, le muscle squelettique, les reins et le cerveau.
• La protéine subit phosphorylation, conjugaison de type ubiquitine et épissage alternatif ; elle contient un domaine en superhélice (coiled-coil) et une hélice transmembranaire, et est associée au syndrome de Williams-Beuren.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) ; assurez l'accessibilité de l'épitope en optimisant la fixation et la perméabilisation pour l'IF-P et l'IHC-P.
• En Western Blot (WB), attendez une bande principale autour de 33 kDa ; des bandes supplémentaires peuvent correspondre à des isoformes, des modifications post-traductionnelles ou des produits de dégradation.
• Validez l'anticorps sur des échantillons pertinents humains, de souris ou de rat (par exemple des tissus neuronaux ou des lignées cellulaires) et réalisez un titrage pour obtenir un signal optimal.
• Pour les applications ELISA, envisagez l'association avec un anticorps de détection ciblant un épitope distinct ; les conditions du test doivent être déterminées expérimentalement.

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