Anticorps Polyclonal Lapin ST3GAL3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q11203

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ST3GAL3

• ST3GAL3 code pour la CMP-N-acétylneuraminate-bêta-1,4-galactoside alpha-2,3-sialyltransférase (Alpha 2,3-ST 3), un membre de la famille des glycosyltransférases 29 qui catalyse le transfert d'acide sialique sur les résidus galactose terminaux des glycoprotéines et glycolipides.
• L'enzyme sialyle préférentiellement Gal-bêta-1,3-GlcNAc par rapport à Gal-bêta-1,3-GalNAc, générant des liaisons NeuAc-alpha-2,3-Gal clés essentielles pour la reconnaissance, l'adhésion et la signalisation intercellulaires.
• ST3GAL3 est une protéine transmembranaire de type II localisée principalement sur la membrane de l'empilement de Golgi, où se produit la majorité de la glycosylation terminale ; une forme soluble peut également être sécrétée.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le muscle squelettique adulte et tout au long du développement fœtal, avec des niveaux plus bas dans le placenta, le poumon et le foie, impliquant des besoins fonctionnels spécifiques au développement et aux tissus.
• La protéine possède un domaine signal d'ancrage transmembranaire, une liaison disulfure intramoléculaire et est elle-même glycosylée ; l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.
• Les variants génétiques de ST3GAL3 sont associés à une forme autosomique récessive de déficience intellectuelle et d'encéphalopathie épileptique, soulignant son rôle dans le développement et la fonction neuronale.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 30–375, englobant tout le domaine catalytique, ce qui favorise la reconnaissance de ST3GAL3 endogène dans diverses applications ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs tels que des lysats de tissu musculaire squelettique ou de tissu fœtal.
• Pour le western blot, une bande proche de 42 kDa est attendue ; en raison de la glycosylation et d'un éventuel clivage/sécrétion, des espèces de poids moléculaire plus élevé ou plus faible peuvent être observées — validez dans le système d'échantillon pertinent.
• En IHC-P, intégrez une étape de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate, pH 6.0) et testez à la fois les motifs de marquage membranaire (Golgi) et cytoplasmique diffus.
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour détecter ST3GAL3 résidant dans l'appareil de Golgi ; un co-marquage avec un marqueur du Golgi est recommandé pour confirmer la localisation.
• L'anticorps est prédit pour réagir avec l'humain, la souris et le rat ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée expérimentalement.

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