Anticorps polyclonal de lapin anti-SOX9 pour WB, IHC-P, ELISA - P48436

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SOX9

• Le facteur de transcription SOX-9 est un régulateur majeur de la chondrogenèse et du développement du squelette. Il se lie au motif d’ADN 5'-ACAAAG-3' afin d’activer des gènes spécifiques du cartilage tels que COL2A1, ACAN, SOX5 et SOX6. Références associées : PMID:8640233
• Il intervient dans plusieurs étapes de la différenciation des chondrocytes : condensation précartilagineuse, chondrogenèse manifeste (nécessitant SOX5 et SOX6) et maturation hypertrophique, tout en inhibant la différenciation des ostéoblastes par l’inhibition de la signalisation β-caténine/RUNX2.
• SOX-9 joue également un rôle dans les cellules souches/progénitrices épithéliales, en régulant la morphogenèse ramifiée au cours du développement des poumons et des reins grâce à l’équilibre entre la prolifération et la dynamique de la matrice extracellulaire.
• Localisé exclusivement dans le noyau, SOX-9 agit comme un activateur transcriptionnel. Son activité est modulée par des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination.
• De faibles niveaux lipidiques favorisent l’engagement chondrogénique par l’intermédiaire des facteurs de transcription FOXO, qui induisent l’expression de SOX9 afin de supprimer l’oxydation des acides gras et de favoriser la chondrogenèse. Références associées : PMID:24038782
• Les mutations de SOX9 sont associées à la dysplasie campomélique (CMD1) et à l’inversion sexuelle 46,XY (SRXY10), soulignant ses rôles essentiels dans le développement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 250 à 339 de SOX9 humain, une région conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui étaye la réactivité croisée rapportée.
• Pour le western blot, prévoir une bande à environ 56 kDa ; envisager l’utilisation d’extraits nucléaires et ajuster la concentration de l’anticorps afin de réduire le bruit de fond.
• En IHC-P, la récupération antigénique (par exemple avec un tampon citrate) et la validation sur des coupes de cartilage ou de testicule peuvent améliorer la coloration ; la coloration spécifique devrait être localisée dans le noyau.
• Pour l’ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour la détection de l’antigène ; optimiser les conditions de revêtement et de détection en fonction de la plateforme d’analyse utilisée.

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