Anticorps Polyclonal de Lapin anti-SOD3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08294

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du SOD3

• Également connue sous le nom de superoxyde dismutase extracellulaire [Cu-Zn] (EC-SOD), le SOD3 est une enzyme antioxydante sécrétée qui protège l'espace extracellulaire contre les dommages oxydatifs en catalysant la dismutation des radicaux superoxyde en peroxyde d'hydrogène et en oxygène.
• Elle fonctionne comme un homotétramère qui lie des ions cuivre et zinc comme cofacteurs essentiels, critiques pour son activité enzymatique et sa stabilité structurelle.
• La protéine contient un peptide signal N-terminal la dirigeant vers la voie sécrétoire, un domaine catalytique central avec des sites de liaison Cu/Zn, et un domaine de liaison à l'héparine C-terminal qui médie l'interaction avec les composants de la matrice extracellulaire.
• Le SOD3 est localisé dans l'espace extracellulaire, y compris la matrice extracellulaire et à la surface des cellules, mais se trouve également dans l'appareil de Golgi et le réseau trans-Golgien lors de la sécrétion.
• L'expression tissulaire est prédominante dans les vaisseaux sanguins, le cœur, le poumon, le rein et le placenta, où elle représente la principale isoenzyme SOD dans les fluides extracellulaires tels que le plasma, la lymphe et le liquide synovial.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation d'un pont disulfure intramoléculaire, la glycosylation N-liée et la sensibilité à la glycation, ce qui peut moduler son activité et sa stabilité.
• Mots-clés : Structure 3D, Antioxydant, Cuivre, Séquençage direct de protéines, Pont disulfure, Glycation, Glycoprotéine, Appareil de Golgi, Liaison à l'héparine, Liaison métallique, Oxydoréductase, Identification par protéomique, Protéome de référence, Sécrété, Signal, Zinc.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 19–160 du SOD3 humain, ce qui couvre la région N-terminale mature et une partie du domaine catalytique ; à prendre en compte lors de l'évaluation de la spécificité des isoformes.
• Pour le western blot, dans des conditions réductrices, prévoyez une bande près de 26–30 kDa ; la nature sécrétée peut nécessiter la concentration des surnageants de culture cellulaire ou des fluides biologiques pour la détection.
• En immunohistochimie (paraffine) et immunofluorescence, évaluez si les étapes de récupération de l'antigène et de perméabilisation sont nécessaires, car la cible est principalement extracellulaire et peut être perdue sans une fixation minutieuse.
• Pour les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps monoclonal compatible pourrait améliorer la sensibilité du test.
• La réactivité croisée avec le SOD3 de souris et de rat est indiquée, mais vérifiez les performances dans votre système modèle spécifique, surtout si l'homologie de séquence varie dans la région de l'immunogène.

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