Polyclonal Antibodies
SNRPD2 Lapin pAb pour WB, IHC-P, ELISA - P62316
Numéro d'article : CM0025197
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- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Souris, Rat
- Protein Weight
- 14kDa
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Spécifications et paramètres clés du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | SNRPD2 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | SMD2; Sm-D2; SNRPD1; SNRPD2 |
| Espèce | Humain |
| GeneID | 6633 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-118 du SNRPD2 humain (NP_004588.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P62316 |
| Poids moléculaire | 14kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de SNRPD2
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SNRPD2 (Sm-D2) est une composante protéique centrale des petites ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) U1, U2, U4 et U5 du splicéosome, les éléments fondamentaux constitutifs du splicéosome.
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La protéine est intégrale à la fois au complexe B du splicéosome pré-catalytique et au complexe C activé, jouant un rôle dynamique dans la catalyse de l'épissage.
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En tant que composant du splicéosome mineur, SNRPD2 est impliqué dans l'élimination des introns de type U12, une classe spécialisée d'introns de pré-ARNm.
Références connexes :
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Au niveau subcellulaire, SNRPD2 se localise à la fois dans le cytoplasme (cytosol) et le noyau, reflétant ses rôles dans l'assemblage des snRNP et l'activité d'épissage nucléaire.
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Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler sa fonction et ses interactions. L'épissage alternatif donne naissance à plusieurs isoformes.
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La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 13,5 kDa (observé à 14 kDa) et fait partie du protéome de référence.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 1 à 118 du SNRPD2 humain, couvrant la région N-terminale ; l'anticorps est censé détecter le SNRPD2 endogène de pleine longueur chez différentes espèces.
- Pour le Western blot, une bande à 14 kDa est attendue ; incluez des lysats de contrôle positif de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat exprimant SNRPD2.
- Pour l'immunohistochimie (paraffine), envisagez une récupération d'antigène appropriée et validez les motifs de coloration avec la distribution tissulaire connue.
- Bien que les applications ELISA soient possibles, l'optimisation des conditions de revêtement et des systèmes de détection est recommandée.
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