Anticorps monoclonal lapin SNRPA1 pour WB, IP, IHC-P, ELISA - P09661

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNRPA1

• SNRPA1 (également appelé Lea1, U2A') est la petite ribonucléoprotéine nucléaire U2 A', un composant central de la particule U2 snRNP et du spliceosome, essentiel pour l'épissage des pré-ARNm. Références associées : PMID:11991638, PMID:27035939, PMID:28076346
• Au sein du spliceosome, SNRPA1 contribue spécifiquement à la liaison et à la reconnaissance de la boucle tige IV du petit ARN nucléaire U2 (snRNA), une étape critique de l'assemblage spliceosomique. Références associées : PMID:27035939, PMID:32494006, PMID:9716128
• La protéine est strictement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement et l'épissage des ARNm.
• SNRPA1 contient des répétitions riches en leucine (LRR), un motif structurel probablement impliqué dans la liaison à l'ARN et les interactions protéine-protéine au sein du U2 snRNP.
• Les modifications post-traductionnelles de SNRPA1 incluent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine (liaison isopeptidique), qui peuvent réguler son activité d'épissage ou la stabilité du complexe.
• Le poids moléculaire calculé de SNRPA1 est d'environ 28,4 kDa ; l'anticorps recombinant détecte une bande à 28 kDa dans des conditions standard.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 156 à 255 du SNRPA1 humain (P09661). Des tests de compétition ou de blocage par peptide peuvent être envisagés pour confirmer la spécificité de liaison.
• Les applications validées incluent le Western blot (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P) et l'ELISA. Les performances doivent être vérifiées par l'utilisateur final sur son échantillon spécifique et selon son protocole.
• D'après l'homologie de séquence, une réactivité croisée est prédite pour les échantillons humains, de souris et de rat. Validez la détection pour chaque espèce dans vos conditions expérimentales.
• Les dilutions optimales d'anticorps et les temps d'incubation doivent être déterminés de manière empirique, car ils dépendent du type d'échantillon, de l'abondance de la cible et de la méthode de détection.

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