Anticorps monoclonal de lapin contre Smac/Diablo pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NR28

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Smac/Diablo

• Le gène DIABLO (SMAC) code pour une protéine mitochondriale qui favorise l'apoptose en activant les caspases dans la voie cytochrome c/Apaf-1/caspase-9. Il s'oppose aux inhibiteurs des protéines de l'apoptose (IAP), notamment BIRC6/BRUCE, la caspase-9 et XIAP/BIRC4. Références associées : PMID:15200957 PMID:36758104 PMID:36758105
• Smac/Diablo atténue la stabilité et l'activité inhibitrice de l'apoptose de XIAP/BIRC4 en favorisant son ubiquitination et sa dégradation protéasomique, et il rompt l'interaction XIAP/caspase-9 pour faciliter l'activation de la caspase-3.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; l'isoforme 3 est exprimé de manière ubiquitaire et peut être défectueux dans la régulation négative de XIAP.
• Au niveau sous-cellulaire, Smac/Diablo se localise dans la mitochondrie et est libéré dans le cytosol en réponse à des stimuli apoptotiques.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans les testicules ; également élevée dans le cœur, le foie, le rein, la rate, la prostate et l'ovaire ; faible dans le cerveau, les poumons, le thymus et les leucocytes sanguins périphériques.
• Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Apoptose, Cytoplasme, Surdité, Séquençage direct des protéines, Variante pathologique, Mitochondrie, Surdité non syndromique, Conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène recombinant (aa 56-239) correspond à la région mature traitée attendue après clivage mitochondrial ; l'anticorps peut détecter à la fois la forme pleine longueur (27 kDa) et les formes traitées (21/22 kDa).
• Pour le Western blot, envisagez de charger des lysats de contrôle positif appropriés issus de tissus humains, de souris ou de rat, et optimisez les conditions réductrices pour séparer les différentes isoformes.
• En IHC-P et IF/ICC, la récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0) et la perméabilisation doivent être optimisées ; les profils de coloration cytoplasmique/mitochondriale peuvent nécessiter une validation attentive.
• Les applications ELISA nécessitent une titration individuelle des réactifs de capture et de détection ; l'anticorps peut être évalué dans le cadre d'une paire appariée après test fonctionnel.

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