Anticorps polyclonal de lapin anti-SIRT6 pour WB et ELISA - Q8N6T7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIRT6

• SIRT6 est une désacétylase de protéines, une désacylase et une mono-ADP-ribosyltransférase dépendantes du NAD qui joue des rôles essentiels dans la réparation des dommages à l'ADN, le maintien des télomères, l'homéostasie métabolique, l'inflammation, la tumorigenèse et le vieillissement. Références connexes : PMID:18337721, PMID:19135889, PMID:19625767
• SIRT6 désacétyle l'histone H3 aux positions Lys9, Lys18 et Lys56, supprimant l'expression des gènes cibles de NF-kappa-B, inhibant l'élongation de la transcription et maintenant le silence de l'hétérochromatine péricentrique au niveau des centromères pour prévenir l'instabilité génomique. Références connexes : PMID:19625767, PMID:21362626, PMID:23892288, PMID:27043296
• SIRT6 favorise la réparation des cassures double-brin de l'ADN en reconnaissant et en se liant aux sites de DSB, en recrutant des remodelateurs de chromatine tels que SMARCA5, et en désacétylant des protéines de réparation non histoniques comme DDB2 et p53. Références connexes : PMID:23911928, PMID:31995034, PMID:32538779, PMID:29474172, PMID:32789493
• Au niveau des télomères, SIRT6 désacétyle l'histone H3 pour réguler l'effet de position télomérique et le mouvement des télomères en réponse aux dommages de l'ADN, contribuant ainsi au maintien des télomères. Références connexes : PMID:18337721, PMID:19625767, PMID:21847107
• SIRT6 régule le métabolisme cellulaire en inhibant la glycolyse par la corépression de HIF1A et la désacétylation de PKM2, en supprimant l'effet Warburg, et en modulant la gluconéogenèse via la désacétylation de FOXO1 et GCN5. Références connexes : PMID:24012758, PMID:26787900, PMID:23217706, PMID:23142079, PMID:25009184
• SIRT6 se localise principalement dans le noyau et est enrichi au niveau des chromosomes et des télomères ; il est également présent dans le réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la sécrétion des protéines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la SIRT6 de souris ; une réactivité croisée avec la SIRT6 humaine a été rapportée. Veuillez valider la détection spécifique à l'espèce dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Pour le Western blot, la SIRT6 de souris migre à environ 36 kDa et la SIRT6 humaine à 39 kDa. Incluez des témoins positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires de souris ou humaines exprimant SIRT6) et envisagez d'utiliser des fractions enrichies en noyau pour une détection optimale.
• Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et la concentration de l'anticorps primaire en utilisant la protéine SIRT6 recombinante ou le peptide d'immunisation comme standard.
• Étant donné que SIRT6 est une protéine nucléaire associée à la chromatine, une extraction efficace pour le Western blot peut nécessiter une sonication ou des protocoles d'isolement nucléaire.
• Les performances dans d'autres applications (par exemple, IHC, IF, ChIP) n'ont pas été testées ; effectuez des expériences pilotes si vous le souhaitez.

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