Anticorps polyclonal de lapin anti-SHMT2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P34897

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SHMT2

• SHMT2 (sérine hydroxyméthyltransférase, mitochondriale) est une transférase dépendante du phosphate de pyridoxal qui catalyse la conversion réversible de la sérine et du tétrahydrofolate (THF) en glycine et en 5,10-méthylènetétrahydrofolate (5,10-CH2-THF), un donneur essentiel de groupements monocarbonés pour la biosynthèse des purines et du thymidylate. Références associées : PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 se localise principalement dans la matrice et le nucléoïde mitochondriaux, où elle s’associe à l’ADN mitochondrial et contribue à la traduction mitochondriale en générant du 5,10-CH2-THF nécessaire à la modification des bases uridines oscillantes des ARNt. Références associées : PMID:18063578, PMID:29452640
• En fournissant du 5,10-CH2-THF, SHMT2 soutient la synthèse de novo du thymidylate dans les mitochondries, empêchant l’accumulation d’uracile dans l’ADN mitochondrial et maintenant l’intégrité génomique. Références associées : PMID:21876188
• Au-delà de son rôle enzymatique, SHMT2 est un composant du complexe déubiquitinase BRISC et est nécessaire à l’élimination de l’ubiquitine d’IFNAR1, établissant un lien entre le métabolisme à un carbone et la signalisation immunitaire innée. Références associées : PMID:24075985
• SHMT2 est également détectée dans le cytoplasme et le noyau, et son expression est soumise à un épissage alternatif ; des variants pathogènes ont été associés à une cardiomyopathie et à une déficience intellectuelle.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et sa distribution subcellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 265-504) de SHMT2 humaine, qui est conservée chez la souris et le rat, ce qui étaye la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot (WB), une bande d’environ 56 kDa est attendue dans les lysats enrichis en mitochondries.
• En immunohistochimie (IHC) et en immunofluorescence (IF/ICC), des profils de marquage mitochondrial doivent être observés ; une double coloration avec des marqueurs mitochondriaux est recommandée pour la validation.
• Pour l’immunoprécipitation (IP), envisagez d’utiliser des conditions natives, car l’anticorps cible un domaine replié.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec la protéine SHMT2 recombinante.
• Validez toujours l’anticorps dans votre système d’échantillons spécifique.

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