Anticorps polyclonal de lapin contre SF3B2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13435

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SF3B2

• SF3B2 (sous-unité 2 du facteur d'épissage 3B) est un composant du complexe 17S U2 SnRNP du spliceosome majeur, qui catalyse l'épissage des pré-ARNm. Références associées : PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Il participe à l'assemblage précoce du spliceosome et médie la reconnaissance du site de branchement de l'intron, favorisant la sélection de l'adénosine du site de branchement pour la première étape catalytique. Références associées : PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• En tant que composant du sous-complexe SF3B, SF3B2 est nécessaire à la formation du complexe A spliceosomique via la liaison stable de l'U2 snRNP à la séquence du point de branchement. Références associées : PMID:12234937, PMID:27720643

• Avec SF3A, SF3B2 facilite l'ancrage indépendant de la séquence de l'U2 snRNP au pré-ARNm en amont du site de branchement. Références associées : PMID:12234937

• SF3B2 peut également contribuer à l'assemblage du complexe E, un intermédiaire spliceosomique précoce. Références associées : PMID:10882114

• SF3B2 est également un composant du spliceosome mineur, qui traite les introns de type U12. Références associées : PMID:15146077, PMID:33509932

• Au niveau sous-cellulaire, SF3B2 se localise dans le noyau et les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement des pré-ARNm.

• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation ; la protéine est associée à des variants pathologiques et des interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 616–895, une région probablement conservée entre les espèces, ce qui explique la réactivité croisée observée chez l'homme, la souris et le rat.
• Pour le Western blotting, une bande attendue d'environ 100 kDa doit être observée ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 6–8 % pour une séparation optimale et des conditions standard de transfert humide ou semi-sec.
• L'IHC-P peut nécessiter une récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) ; diluez l'anticorps et validez sur des tissus contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Les protocoles IF/ICC doivent optimiser la fixation (par exemple, 4 % PFA) et la perméabilisation (par exemple, 0,1 % Triton X-100) pour détecter la localisation dans les speckles nucléaires.
• Les performances en ELISA dépendent de l'application ; associez l'anticorps à un anticorps de détection adapté et validez avec la protéine SF3B2 recombinante ou native.
• Aucune dilution recommandée unique n'est fournie ; l'optimisation empirique est essentielle pour chaque application et système d'échantillon.

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