Anticorps Monoclonal Lapin SETD7 pour WB et ELISA - Q8WTS6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SETD7

• SETD7 (également connue sous le nom de KMT7, SET7/9) est une histone-lysine N-méthyltransférase contenant un domaine catalytique SET, appartenant à la famille des méthyltransférases à domaine SET.
• Elle monométhyle spécifiquement l'histone H3 à la lysine 4 (H3K4me1), une modification couramment associée à une chromatine transcriptionnellement active. Références connexes : PMID:11779497 PMID:11850410 PMID:12540855 PMID:12588998 PMID:16141209
• Joue un rôle central dans l'activation transcriptionnelle de gènes spécifiques, y compris la collagénase et l'insuline ; recrutée par IPF1/PDX-1 sur le promoteur de l'insuline pour stimuler la transcription. Références connexes : PMID:12588998 PMID:16141209
• SETD7 méthyle également de multiples substrats non-histones tels que p53/TP53 (au Lys-372), TAF10 (Lys-189), CGAS (Lys-491) et GLI3, reconnaissant souvent un motif consensus [KR]-[STA]-K ; ces modifications influencent la stabilité des protéines, l'activité transcriptionnelle et la liaison à l'ADN. Références connexes : PMID:15099517 PMID:15525938 PMID:16415881 PMID:17108971 PMID:27146893
• Se localise principalement dans le noyau et est associée aux chromosomes.
• Large expression dans les tissus, avec une expression notable dans les îlots pancréatiques.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide N-terminal (aa 1-100) de SETD7 humaine, ce qui peut contribuer au ciblage de la protéine native ; confirmez la spécificité dans votre système expérimental.
• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des fractions enrichies en noyau à partir de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat, car une réactivité croisée a été observée.
• Validez empiriquement la dilution optimale de l'anticorps et les conditions de détection, en particulier lors de l'utilisation d'ELISA ou pour l'analyse d'échantillons en faible abondance.
• Compte tenu de la localisation nucléaire de SETD7, la fractionnement sous-cellulaire peut améliorer la détection du signal.

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