Anticorps monoclonal de lapin SETD6 pour WB et ELISA - Q8TBK2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SETD6

• SETD6 (protéine 6 contenant un domaine SET) est une N-lysine méthyltransférase qui catalyse la monométhylation de substrats histones et non-histones.
• Elle régule à la baisse l'activité du facteur de transcription NF-kappa-B en monométhylant la Lys-310 de la sous-unité RELA (p65). Références associées : PMID:21131967, PMID:21515635, PMID:30189201
• SETD6 monométhyle la variante d'histone H2AZ au niveau de la Lys-8 (H2AZK8me1), contribuant à la régulation épigénétique. Références associées : PMID:23324626
• L'enzyme est nécessaire au maintien de l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires via des événements de méthylation non définis.
• Elle méthyle également la protéine kinase PAK4, indiquant une implication dans la dynamique du cytosquelette et de la signalisation.
• SETD6 se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle et chromatinienne.
• La protéine subit un épissage alternatif et possède un domaine SET caractéristique des méthyltransférases ; son poids moléculaire est prédit à ~53 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 310–473) de la SETD6 humaine, ce qui peut détecter les isoformes contenant cette séquence. Il est recommandé de valider dans les espèces et types d'échantillons pertinents.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 53 kDa est attendue ; l'optimisation des contrôles de charge et des conditions de blocage est recommandée.
• Pour les applications ELISA, l'appariement de cet anticorps avec un anticorps de détection approprié peut nécessiter une titration dans des conditions de test spécifiques.
• La réactivité croisée avec la SETD6 de souris et de rat doit être vérifiée dans des tissus homologues pour confirmer la spécificité.
• Étant donné que SETD6 est une protéine nucléaire, une fractionnement subcellulaire ou l'utilisation d'extraits nucléaires peut améliorer la détection dans certains contextes expérimentaux.

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