SCN2B pAb de lapin pour WB, ELISA - O60939

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCN2B

• SCN2B code pour la sous-unité régulatrice bêta-2 du canal sodique, une protéine accessoire essentielle qui module directement l'activité de multiples canaux sodiques voltage-dépendants (Nav), notamment SCN1A/Nav1.1, SCN2A/Nav1.2, SCN3A/Nav1.3, SCN5A/Nav1.5, SCN8A/Nav1.6, SCN9A/Nav1.7 et SCN10A/Nav1.8. Références associées : PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• Les canaux Nav médient la dépolarisation membranaire dans les cellules excitables en permettant sélectivement l'influx d'ions Na+, initiant et propageant ainsi les potentiels d'action dans les neurones, les cardiomyocytes et les fibres musculaires squelettiques. Références associées : PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• La sous-unité bêta-2 comporte un domaine extracellulaire de type immunoglobuline (Ig) stabilisé par un pont disulfure, qui contribue à la fois à la localisation du canal à la membrane et aux propriétés d'adhésion cellulaire.
• SCN2B se localise majoritairement à la membrane cellulaire et est enrichi dans les projections axonales, ce qui est cohérent avec son rôle essentiel dans la propagation des potentiels d'action neuronaux.
• Les mutations de SCN2B sont cliniquement associées à des arythmies cardiaques comme la fibrillation auriculaire et le syndrome de Brugada, ce qui souligne son importance en électrophysiologie cardiaque.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, sont connues pour réguler la stabilité, le trafic et la modulation fonctionnelle de SCN2B sur les canaux Nav.
• La protéine est synthétisée sous forme de précurseur avec un peptide signal N-terminal et contient une seule hélice transmembranaire, qui l'ancre à la membrane plasmique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 30 à 160) de la SCN2B humaine, l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme entière liée à la membrane et tout fragment soluble libéré par protéolyse ; pensez à valider les profils de détection dans vos types d'échantillons spécifiques.
• Pour l'analyse par Western blot, utilisez des conditions de SDS-PAGE réductrices et incluez un marqueur de protéines avec une bande proche de 24 kDa pour correspondre au poids moléculaire prévu ; vérifiez la spécificité de l'anticorps en utilisant des lysats de tissus neuronaux ou cardiaques d'origine humaine.
• Lors de la mise au point d'un ELISA, titrez l'anticorps contre l'immunogène ou la protéine SCN2B recombinante pour déterminer les concentrations optimales de revêtement et de détection ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour minimiser le bruit de fond.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, une variabilité entre lots peut survenir — il est recommandé de valider chaque nouveau lot dans votre application prévue avant de réaliser des expériences à grande échelle.

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