pAb de lapin anti-NSP1 du SARS-CoV-2 - P0DTC2

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glycoprotéine Spike

• La glycoprotéine Spike (S) médie l'entrée du virus en se liant au récepteur hôte l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) et en déclenchant la fusion membranaire. Références associées : PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• Le clivage de la protéine S au niveau du site S2/S2' par les protéases hôtes TMPRSS2 ou cathepsine L est essentiel pour l'entrée du virus, que ce soit au niveau de la membrane plasmique ou dans les endosomes. Références associées : PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34159616
• Des récepteurs alternatifs tels que la neuropiline-1 (NRP1), NRP2, les intégrines et ASGR1 peuvent faciliter l'entrée du virus dans des tissus spécifiques. Références associées : PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• La protéine S subit un changement conformationnel irréversible d'un état pré-fusion à un état post-fusion, médié par les régions répétées heptadiques, aboutissant à la fusion membranaire. Références associées : PMID:34561887
• La protéine S se localise sur la membrane du virion, dans le compartiment intermédiaire hôte ER-Golgi et sur la membrane cellulaire hôte.
• Elle est largement glycosylée et contient plusieurs liaisons disulfure, des motifs en superhélice et des sites de palmitoylation.
• Parmi ses fonctions supplémentaires figurent l'inhibition de la réponse immunitaire innée de l'hôte et de la tetherine, ainsi qu'une potentielle activité de superantigène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale de NSP1, ce qui suggère qu'il est adapté à la détection des formes pleine longueur et potentiellement tronquées.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de cellules infectées par le SARS-CoV-2 et optimisez les conditions de blocage pour réduire le bruit de fond.
• Dans les expériences d'immunoprécipitation, le prétraitement de clarification des lysats et l'ajout de contrôles isotypiques appropriés peuvent améliorer la spécificité.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de revêtement optimale et validez avec des étalons d'antigène connus.

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