Anticorps polyclonal de lapin anti-SAP18 pour WB, IHC-P, ELISA - O00422

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SAP18

• SAP18, également connu sous le nom de polypeptide p18 associé à Sin3 ou 2HOR0202, est un composant du complexe répresseur SIN3, améliorant la répression transcriptionnelle médiée par SIN3-HDAC1 en dirigeant les complexes répresseurs vers les protéines d'histones principales.
• En tant que composant auxiliaire du complexe de jonction d'exons (EJC), SAP18 est déposé au niveau des jonctions d'épissage sur les ARNm et participe au métabolisme des ARNm et à la dégradation médiée par des codons non-sens.
• SAP18 fait partie des complexes ASAP et PSAP, qui se lient à l'ARN de manière indépendante de la séquence, régulent l'excision des introns et inhibent le traitement des ARNm ; ces complexes favorisent l'apoptose et se dissocient lors de l'induction apoptotique.
• Il module l'épissage alternatif des gènes apoptotiques, inhibant spécifiquement la formation de l'isoforme pro-apoptotique Bcl-X(S), reliant ainsi la régulation de la transcription à l'apoptose.
• SAP18 se localise dans le noyau, le cytoplasme et les speckles nucléaires, ce qui correspond à ses doubles rôles dans la transcription et le traitement des ARNm.
• Exprimé de manière ubiquitaire, SAP18 est impliqué dans les processus cellulaires fondamentaux, y compris la régulation transcriptionnelle, l'épissage des ARNm et l'apoptose.
• La protéine est sujette à l'acétylation et à l'initiation alternative, avec un poids moléculaire d'environ 18 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 21-172 du SAP18 humain, une région cruciale pour ses interactions fonctionnelles ; tenez-en compte lors de la conception d'expériences de blocage ou de compétition.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 18 kDa ; les extraits nucléaires ou d'ensemble cellulaire sont recommandés. Validez les performances de l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents.
• Pour l'IHC-P, l'optimisation de la démasquage antigénique et de la dilution de l'anticorps primaire est conseillée ; une coloration peut être observée dans les compartiments nucléaires et cytoplasmiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour détecter le SAP18 dans des lysats cellulaires ou des protéines purifiées ; la réactivité croisée avec le SAP18 de souris et de rat doit être confirmée expérimentalement.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue sur la base de l'homologie des séquences, mais une validation indépendante pour chaque espèce est recommandée.

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