Anticorps monoclonal de lapin anti-RPB3/POLR2C pour WB, IHC-P, ELISA - P19387

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de RPB3/POLR2C

• La sous-unité RPB3 de l’ARN polymérase II dirigée par l’ADN, également connue sous les noms POLR2C, RPB31 ou hRPB33, est un composant essentiel de l’ARN polymérase II (Pol II).
• La Pol II est responsable de la synthèse des précurseurs de l’ARNm et de nombreux ARN non codants fonctionnels à partir de matrices d’ADN, en utilisant des ribonucléosides triphosphates.
• RPB3 fait partie du complexe central de la Pol II et est essentielle à l’initiation, à l’élongation et à la terminaison de la transcription.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transcription.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (mot-clé : Phosphoprotein), qui peut réguler l’activité ou l’assemblage du complexe.
• La protéine possède un poids moléculaire d’environ 31,4 kDa (31 441 Da) et est conservée au cours de l’évolution chez les eucaryotes.
• Les études structurales (mot-clé : 3D-structure) ont révélé son organisation au sein du complexe Pol II.
• Il s’agit d’un membre du protéome de référence, identifié par séquençage direct des protéines et par des approches protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1-100) de RPB3/POLR2C humain, ce qui peut contribuer à une reconnaissance spécifique. Lorsque cela est possible, envisagez de valider la spécificité de l’anticorps dans des expériences d’invalidation ou d’extinction génique.
• Pour le Western blot, la taille de bande attendue est d’environ 31 kDa ; utilisez des contrôles de chargement appropriés et vérifiez la spécificité de la bande.
• L’immunohistochimie (IHC-P) peut nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; testez l’anticorps sur des tissus témoins positifs connus.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une utilisation potentielle chez ces espèces, mais il convient de la valider dans des systèmes d’échantillons pertinents.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un titrage des anticorps de capture et de détection.

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