mAb de lapin anti-RBMX/hnRNP G pour WB, IHC-P, ELISA - P38159

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RBMX/hnRNP G

• RBMX (protéine à motif de liaison à l'ARN, chromosome X), également appelée hnRNP G, est une glycoprotéine de 42 kDa (p43) codée par le gène RBMX situé sur le chromosome X.
• Elle agit comme une protéine de liaison à l'ARN qui régule les processus pré- et post-transcriptionnels, notamment l'épissage alternatif, la transcription et le traitement de l'ARNm.
• RBMX/hnRNP G joue un rôle dans la suppression tumorale en se liant au promoteur du gène TXNIP et en stimulant sa transcription, et dans le métabolisme lipidique via l'activation du promoteur SREBF1 lorsqu'elle est associée à SAFB.
• Elle est un composant du complexe supraspliceosome et régule la sélection des sites d'épissage alternatifs, activant ou supprimant l'inclusion d'exons ; par exemple, elle favorise l'inclusion de l'exon 7 dans SMN2 et réprime l'épissage de l'exon 10 de MAPT/Tau.
• Sa localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation de la transcription et de l'épissage.
• De manière tissu-spécifique, la protéine RBMX est fortement exprimée dans les kératinocytes oraux mais faiblement détectée dans les carcinomes épidermoïdes oraux, suggérant un lien potentiel avec la suppression tumorale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la conjugaison ubiquitine-like, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• Elle se lie préférentiellement aux motifs d'ARN simple brin riches en 5′-CC[A/C] sous forme d'homodimère et interagit également de manière non spécifique avec les pré-ARNm.
• De plus, RBMX est impliquée dans le trafic cytoplasmique de TNFR1, favorisant le clivage protéolytique médié par l'IL-1β et la libération de vésicules de type exosome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est conçu contre une séquence comprise entre les acides aminés 292-391, qui correspond à une région centrale de RBMX/hnRNP G. Cette région est probablement conservée entre les espèces, ce qui explique la réactivité croisée observée avec l'homme, la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 42 kDa est attendue. En raison des modifications post-traductionnelles, des bandes supplémentaires ou de légers décalages peuvent être observés ; il est recommandé de réaliser une validation avec des contrôles appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P), une coloration nucléaire est attendue d'après la localisation subcellulaire de RBMX. Optimisez les conditions de démasquage antigénique et validez les profils de coloration sur des tissus connus positifs et négatifs.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou indirecte ; confirmez sa spécificité en testant avec le peptide immunogène ou la protéine recombinante.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps pour de nouvelles applications ou sur des espèces non répertoriées, une vérification indépendante est recommandée pour garantir sa compatibilité.

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