Anticorps monoclonal de rat anti-MHC de classe II (I-A/I-E) de souris conjugué pour la cytométrie en flux - P18468 / P06342 / Q3U060 / P14435

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MHC de classe II

• La protéine cible, la chaîne bêta de l'antigène d'histocompatibilité de classe II H-2 I-A (codée par H2-Eb1 chez la souris), est une glycoprotéine transmembranaire et un composant central des molécules du MHC de classe II.
• Les molécules du MHC de classe II sont des hétérodimères d'une chaîne alpha et d'une chaîne bêta ; elles présentent des peptides antigéniques extracellulaires traités aux lymphocytes T auxiliaires CD4+, initiant les réponses immunitaires adaptatives.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec de multiples variants alléliques de I-A (chaînes bêta H2-Ab1 et H2-Aa) et I-E (H2-Eb1 et H2-Eb2), offrant une reconnaissance large du MHC de classe II de souris.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane cellulaire, ce qui correspond à son rôle dans la présentation d'antigènes à la surface des cellules présentatrices d'antigènes professionnelles telles que les cellules dendritiques, les lymphocytes B et les macrophages.
• La chaîne bêta contient des caractéristiques structurelles clés, notamment un peptide signal, un domaine de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique, comme déduit de l'analyse de séquence.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure et la glycosylation N-liée, importantes pour le repliement et la stabilité appropriés de la protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène protéique recombinant a été conçu pour générer un anticorps monoclonal de rat ciblant de multiples allèles du MHC de classe II de souris (I-A et I-E), reconnaissant probablement un épitope conservé.
• Comme cet anticorps est directement conjugué à l', il est prêt à l'emploi pour la cytométrie en flux. Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• Incluez des étapes appropriées de contrôle d'isotype et de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier lorsque vous travaillez avec des échantillons de cellules primaires riches en cellules exprimant le récepteur Fc.
• Validez la spécificité du marquage en utilisant des souches de souris déficientes en MHC de classe II ou en bloquant avec un excès d'anticorps non marqué, si disponible.

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