Anticorps monoclonal de rat anti-Ly6G de souris pour la cytométrie en flux - P35461

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’antigène lymphocytaire 6G

• L’antigène lymphocytaire 6G (Ly-6G) est une glycoprotéine de surface cellulaire ancrée par un GPI, également désignée sous le nom de Ly-6G.1 ou historiquement Gr-1 lorsqu’elle est co-exprimée avec Ly-6C.
• Codé par le gène Ly6g, il appartient à la superfamille Ly-6/uPAR et contient un peptide signal nécessaire à son adressage membranaire.
• Ly-6G est principalement exprimé sur la membrane cellulaire de cellules spécifiques de la moelle osseuse, ce qui correspond à son rôle de marqueur de la lignée myéloïde.
• La protéine présente une structure compacte stabilisée par des ponts disulfure et subit des modifications post-traductionnelles, notamment une N-glycosylation et la fixation d’une ancre GPI.
• Son ancre GPI la fixe aux radeaux lipidiques du feuillet externe de la membrane plasmique, ce qui facilite son utilisation comme marqueur fiable des neutrophiles de souris.
• Ly-6G est largement utilisé en cytométrie en flux pour distinguer les granulocytes en raison de son profil d’expression restreint.
• Le peptide signal de la protéine est clivé au cours de la maturation, laissant la forme mature ancrée dans le compartiment extracellulaire.
• En tant que membre de la famille Ly-6, elle partage une homologie structurale avec d’autres protéines ancrées par un GPI et impliquées dans la fonction des cellules immunitaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique dérivé de Ly-6G de souris ; vérifiez l’accessibilité de l’épitope dans votre protocole de cytométrie en flux, car la fixation ou la perméabilisation peut affecter la coloration.
• offre une fluorescence intense adaptée aux panels multicolores ; planifiez soigneusement les combinaisons de fluorophores afin de minimiser le chevauchement spectral, notamment avec la PE ou des canaux similaires.
• Bien que validé pour la FC, d’autres applications peuvent être envisageables après une validation et une optimisation appropriées dans votre système expérimental.
• Effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions de coloration spécifiques, et d’obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• Ly-6G étant ancré par un GPI, évitez les méthodes prolongées de dissociation enzymatique des cellules, qui pourraient cliver l’ancre et compromettre la coloration.

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