Anticorps monoclonal Rat anti-Souris Ly-6G/Ly-6C (Gr-1) pour CF - P35461 / P0CW02

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Ly-6G

• L'antigène lymphocytaire 6G (Ly-6G), également appelé Ly-6G.1, est codé par le gène Ly6g et appartient à la famille des protéines Ly-6.
• Il s'agit d'une glycoprotéine de surface cellulaire ancrée par un GPI, comme l'indiquent ses mots-clés : Glycoprotéine, Ancre GPI, Lipoprotéine et Membrane.
• Ly-6G est localisé sur la membrane cellulaire (LOCALISATION SOUS-CELLULAIRE), ce qui est cohérent avec son rôle d'antigène de surface.
• Spécificité tissulaire : Il est exprimé dans la moelle osseuse, où il sert de marqueur de la différenciation des granulocytes.
• La protéine contient des liaisons disulfures, qui contribuent à sa stabilité structurelle et au repliement caractéristique de la famille Ly-6/uPAR.
• Le poids moléculaire prédit du précurseur de Ly-6G est d'environ 14,3 kDa (forme mature d'environ 14 kDa après clivage du peptide signal).
• Ly-6G est généralement reconnu conjointement avec Ly-6C par l'anticorps Gr-1 ; ce produit cible un épitope partagé entre les deux antigènes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le conjugué permet une détection directe en cytométrie en flux ; il est recommandé de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre type cellulaire.
• Validez la coloration sur des échantillons de moelle osseuse ou de sang périphérique de souris ; Ly-6G est fortement exprimé sur les neutrophiles et les granulocytes, tandis que Ly-6C est présent sur les monocytes, les cellules dendritiques et certains sous-ensembles de lymphocytes.
• En raison de la réactivité croisée avec Ly-6C, mettez en place un tri (gating) et des panels d'anticorps appropriés (par exemple, co-coloration avec CD11b, clones spécifiques de Ly-6C) pour distinguer les granulocytes des populations monocytiques.
• L'immunogène utilisé étant une protéine recombinante pleine longueur, l'épitope reconnu peut être conformationnel ; assurez-vous que les conditions de préparation cellulaire et de coloration préservent les protéines de surface natives.
• Incluez des anticorps de contrôle isotype adaptés pour évaluer le bruit de fond et la liaison non spécifique dans votre essai de cytométrie en flux.

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