Lapin Anticorps Polyclonal Anti-PERK pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZJ5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PERK

• La sérine/thréonine-protéine kinase 3 du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 2-alpha (EIF2AK3), communément appelée PERK (kinase du réticulum endoplasmique de type PRKR), également désignée kinase eIF2-alpha pancréatique (HsPEK), protéine tyrosine kinase EIF2AK3, PEK et WRS.
• Agit comme une kinase détectant le stress métabolique qui phosphoryle la sous-unité alpha du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 2 (EIF2S1/eIF-2-alpha) en réponse au stress du réticulum endoplasmique, fonctionnant comme un effecteur clé de la réponse aux protéines mal repliées (UPR). Références connexes : PMID:10026192, PMID:10677345, PMID:11907036
• Lors de l'activation, la phosphorylation de eIF-2-alpha médiée par PERK atténue la traduction globale dépendante de la coiffe tout en favorisant sélectivement la traduction d'ARNm spécifiques à l'ISR tels que ATF4 et QRICH1, permettant la reprogrammation cellulaire. Références connexes : PMID:10026192, PMID:10677345, PMID:31023583
• Phosphoryle également NFE2L2/NRF2 en condition de stress, favorisant sa libération du complexe KEAP1, son accumulation nucléaire et l'activation des gènes de la réponse antioxydante.
• Contribue à la régulation mitochondriale : la signalisation UPR dépendante de PERK augmente la phosphorylation oxydative en stimulant l'expression de COX7A2L/SCAF1 médiée par ATF4 et la formation de supercomplexes de la chaîne respiratoire ; aux sites de contact mitochondries-RE, son activité est inhibée par ATAD3A pour protéger la fonction mitochondriale. Références connexes : PMID:31023583, PMID:39116259
• Critique pour l'arrêt de la croissance G1 induit par l'UPR via la perte de la cycline D1 (CCND1).
• Se localise à la membrane du réticulum endoplasmique et est exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux particulièrement élevés dans les tissus sécrétoires.
• Mots-clés : ADP-ribosylation, liaison à l'ATP, réponse au stress, régulation de la traduction, sérine/thréonine-protéine kinase, tyrosine-protéine kinase, réponse aux protéines mal repliées.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène (résidus 867–1116) englobe le domaine kinase ; l'anticorps est censé reconnaître la région cytoplasmique C-terminale de PERK.
• Pour le Western blot, une bande spécifique proche de 125 kDa est attendue ; validez à l'aide de lysats cellulaires ou tissulaires positifs et négatifs appropriés.
• En IHC-P et IF/ICC, la coloration doit refléter la localisation au réticulum endoplasmique ; envisagez d'utiliser des inducteurs de stress du RE (par exemple, tunicamycine, thapsigargine) comme témoins expérimentaux.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut offrir une large couverture d'épitopes ; titrez et confirmez la spécificité avec la protéine PERK recombinante ou le PERK endogène provenant d'échantillons stressés.

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