Anticorps monoclonal Lapin anti-souris/rat CD27 pour FC - P41272

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD27

• CD27 (TNFRSF7) est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale, agissant comme récepteur co-stimulant de point de contrôle immunitaire.
• Son engagement par son ligand CD70 sur les lymphocytes B déclenche l'activation et l'expansion des lymphocytes T, favorisant la surveillance immunitaire (PubMed:11062504). Références associées : PMID:11062504
• La liaison de CD70 active l'axe de signalisation TRAF2-PTPN6, qui inhibe la phosphorylation de LCK pour faciliter la formation de mémoire T (par similarité).
• Dans les cellules progénitrices myéloïdes précoces, la signalisation CD70-CD27 fournit une rétroaction négative pour moduler l'hématopoïèse (PubMed:15723067). Références associées : PMID:15723067
• CD27 régule négativement la fonction des lymphocytes Th2 dans le tissu adipeux (PubMed:38386557). Références associées : PMID:38386557
• Localisation subcellulaire : Membrane cellulaire ; protéine transmembranaire de type I à passage unique.
• Spécificité tissulaire : Exprimé dans le thymus, la rate et sur les cellules progénitrices myéloïdes ; non détecté dans les tissus non lymphoïdes (PubMed:8384562). Références associées : PMID:8384562
• La protéine mature a un poids moléculaire prédit d'environ 28 kDa et contient des répétitions riches en cystéine extracellulaires caractéristiques, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique. Elle est glycosylée et contient des ponts disulfure (UniProt: P41272).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps reconnaît un épitope extracellulaire (aa 24-182) et est adapté pour la coloration native de surface cellulaire en cytométrie en flux. Titrez l'anticorps sur une lignée cellulaire de contrôle positif ou des cellules primaires (par exemple, des splénocytes de souris) pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Incluez des colorants de viabilité appropriés ou des marqueurs vivants/morts fixables pour exclure les cellules mortes de l'analyse.
• Validez la coloration dans le système d'échantillon concerné et envisagez un blocage des récepteurs Fc si la liaison non spécifique est un problème.

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