Lapin anti-Souris RANK/CD265 mAb pour FC - O35305

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RANK/CD265

• RANK (activateur du récepteur du facteur nucléaire-κB), également désigné CD265, est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF11A) et est connu comme le récepteur du facteur de différenciation des ostéoclastes (ODFR).
• Il sert de récepteur principal pour la cytokine RANKL (TNFSF11/TRANCE/OPGL) et est indispensable pour l'ostéoclastogenèse induite par RANKL. Références connexes : PMID:20483727 PMID:23478294 PMID:9878548
• L'interaction avec l'adaptateur EEIG1 améliore la signalisation RANK, favorisant la différenciation des ostéoclastes via l'activation transcriptionnelle de NFATC1 et la stimulation de PLCG2. Références connexes : PMID:23478294
• Au-delà du remodelage osseux, RANK participe à la régulation des interactions entre les cellules T et les cellules dendritiques. Références connexes : PMID:9367155
• RANK se localise principalement à la membrane cellulaire et aux radeaux membranaires, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur de signalisation de surface.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux élevés dans l'os trabéculaire, le thymus, l'intestin grêle, le poumon, le cerveau et le rein ; une expression plus faible est observée dans la rate et la moelle osseuse.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la phosphorylation ; les caractéristiques structurelles comprennent des ponts disulfure, un peptide signal, une hélice transmembranaire et un domaine de liaison métallique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire (aa 31–213), ce qui rend l'anticorps adapté pour détecter le RANK/CD265 de surface par cytométrie en flux sans perméabilisation membranaire.
• En tant qu'anticorps monoclonal conjugué directement à l', il est prêt à l'emploi pour la FC ; titrez le réactif (par exemple, 0,5–5 µg/mL) sur un témoin positif tel que des précurseurs d'ostéoclastes de souris ou des cellules dendritiques pour établir la concentration de travail optimale.
• Incluez un contrôle d'isotype approprié pour distinguer le marquage spécifique de l'arrière-plan.
• La réactivité croisée a été confirmée pour la souris ; validez les performances dans votre tissu souris spécifique ou votre système de cellules primaires.
• Pour les études fonctionnelles ou de signalisation, envisagez d'utiliser un format sans porteur (non marqué) pour éviter toute interférence potentielle de la part de la marque fluorescente.

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