Anticorps monoclonal de lapin anti-Ly-49D de souris pour cytométrie en flux - Q60651

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de Ly-49D

• Ly-49D est un membre de la famille des récepteurs de type lectine des cellules tueuses, également désigné sous les noms de récepteur 4 de type lectine des cellules tueuses, antigène lymphocytaire 49d ou glycoprotéine de surface des lymphocytes T Ly-49D.
• Chez la souris, la protéine est codée par le gène Klra4 (alias : Ly-49d, Ly49-d, Ly49d).
• Ly-49D agit comme un récepteur à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), reconnaissant spécifiquement les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I.
• Il s’agit d’une protéine membranaire présentant une topologie d’ancrage par signal, assurant son exposition à la surface des cellules NK pour l’interaction avec son ligand.
• Ses caractéristiques structurales comprennent un domaine de lectine de type C, une hélice transmembranaire, des ponts disulfure et des sites de glycosylation, conformément à sa classification comme glycoprotéine.
• Ce récepteur intervient dans les processus d’adhésion des cellules NK et pourrait moduler la stabilité de la synapse immunologique.
• L’épissage alternatif du transcrit Klra4 peut générer différentes isoformes, bien que leurs différences fonctionnelles restent à caractériser complètement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 66–263 de Ly-49D de souris, correspondant à son domaine extracellulaire de type lectine. Cette conception favorise la reconnaissance de la forme mature présente à la surface cellulaire.
• Cet anticorps est directement marqué avec pour la cytométrie en flux. Il est recommandé de réaliser une expérience de titrage afin de déterminer la concentration de marquage optimale pour votre population spécifique de cellules NK de souris.
• L’expression de Ly-49D peut être étudiée dans des souches de souris ou des lignées de cellules NK appropriées (par exemple, des cellules NK au repos ou activées). Incluez des contrôles d’isotype appropriés ainsi qu’un blocage des récepteurs Fc afin de minimiser les liaisons non spécifiques.
• Pour les panels multicolores, vérifiez que la fluorescence d’n’interfère pas avec les autres fluorochromes couramment utilisés ; une conception minutieuse du panel et une compensation sont recommandées.

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