Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris LAMP1/CD107a pour IF/ICC, FC - P11438

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a, également appelé LGP-120, P2B ou CD107a, est une glycoprotéine membranaire lysosomale fortement glycosylée d'un poids moléculaire d'environ 43 kDa.
• Il joue un rôle clé dans la biogenèse des lysosomes, l'autophagie et l'homéostasie du cholestérol, et contribue à réguler le pH lysosomal en inhibant le canal à protons TMEM175 (PubMed:15121881). Références associées : PMID:15121881
• Dans les cellules NK, LAMP1 est essentiel à la cytotoxicité : il facilite le mouvement des granules cytotoxiques, le trafic de la perforine et protège les cellules NK contre l'auto-dommage induit par la dégranulation (PubMed:23847195). Références associées : PMID:23847195
• Il présente des ligands glucidiques aux sélectines, facilitant l'adhésion cellulaire (par similarité).
• Il est impliqué dans la métastase des cellules tumorales (PubMed:2676155). Références associées : PMID:2676155
• La localisation subcellulaire inclut la membrane lysosomale, les endosomes tardifs, les endosomes, la membrane cellulaire et la membrane des granules cytolytiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent des ponts disulfures et une glycosylation extensive ; la protéine contient un peptide signal et une seule hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation avec des détergents comme le Triton X-100 ou la saponine est recommandée pour détecter LAMP1 lysosomal intracellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, LAMP1 de surface cellulaire peut être détecté sur les cellules NK activées ou après dégranulation ; validez l'expression dans votre système expérimental.
• Utilisez un contrôle d'isotype approprié et envisagez des anticorps secondaires conjugués si une amplification du signal est nécessaire.
• Le conjugué est compatible avec les jeux de filtres FITC ; assurez une extinction minimale du fluorophore pendant la coloration et l'imagerie.

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