Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine alpha 2/CD49b de souris pour cytométrie en flux - Q62469
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine alpha 2/CD49b de souris pour cytométrie en flux - Q62469

Numéro d'article : CM0012642

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
129kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine alpha 2/CD49b de souris
Remarques/Alias DX5 ; GPIa ; CD49B
Espèce Souris
GeneID (humain) 3673
GeneID (souris) 16398
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 168-366 de l'intégrine alpha 2/CD49b de souris (NP_032422.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS Q62469
Poids de la protéine 129 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de l'intégrine alpha-2

  • L'intégrine alpha-2, également connue sous les noms de CD49b, DX5, GPIa et sous-unité alpha de VLA-2, est une glycoprotéine transmembranaire qui s'hétérodimérise avec l'intégrine bêta-1.
  • Le complexe alpha-2/bêta-1 est un récepteur primaire des collagènes, assurant l'adhésion des plaquettes et des cellules aux matrices riches en collagène.
  • Au-delà de la liaison au collagène, l'intégrine alpha-2/bêta-1 reconnaît les laminines, les procollagènes C et l'E-cadhérine, influençant ainsi diverses interactions cellule-matrice et cellule-cellule.
  • Par sa fonction de récepteur, l'intégrine alpha-2 module l'expression des gènes du collagène et de la collagénase, contribue à la génération de forces et participe à l'organisation de la matrice extracellulaire nouvellement synthétisée.
  • Les souris dépourvues d'une intégrine alpha-2 fonctionnelle meurent très tôt au cours de l'embryogenèse, ce qui souligne son rôle essentiel dans le développement.
  • Au niveau subcellulaire, l'intégrine alpha-2 est localisée dans la membrane plasmique et contient une hélice transmembranaire à passage unique.
  • La protéine possède un vaste domaine extracellulaire de liaison aux ligands, avec des sites de liaison au calcium et au magnésium, plusieurs ponts disulfure et des répétitions FG-GAP caractéristiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 168–366 du domaine extracellulaire de l'intégrine alpha-2 de souris, une région probablement exposée à la surface des cellules vivantes, ce qui rend ce conjugué d'anticorps adapté à l'analyse par cytométrie en flux de l'expression de surface.
  • Lors de la réalisation d'une cytométrie en flux, envisagez d'utiliser un colorant de discrimination cellules vivantes/mortes ainsi que des contrôles d'isotype appropriés afin de distinguer la coloration spécifique du bruit de fond.
  • L'intégrine alpha-2 est exprimée sur les plaquettes et divers autres types cellulaires ; par conséquent, une préparation appropriée des échantillons (par exemple, du sang prélevé sur anticoagulant ou une dissociation douce des tissus) est essentielle pour préserver l'intégrité de l'antigène de surface.
  • Cet anticorps étant directement marqué avec , il peut être associé à d'autres anticorps conjugués à des fluorochromes dans des panels multicolores, mais la compensation du chevauchement spectral doit être soigneusement validée dans votre système expérimental.
  • Concernant la réactivité croisée entre espèces, les échantillons de souris constituent la cible prévue ; la détection chez d'autres espèces n'est pas garantie et nécessiterait une vérification indépendante.
  • Réalisez toujours une expérience de titrage afin de déterminer la concentration optimale d'anticorps pour votre type cellulaire et votre protocole de coloration spécifiques.

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