Anticorps monoclonal de lapin anti-intégrine alpha 1/CD49a de souris pour FC - Q3V3R4

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’intégrine alpha 1

• L’intégrine alpha 1, également appelée CD49a ou VLA-1, est une sous-unité de récepteur transmembranaire qui s’associe à l’intégrine bêta 1 pour former un récepteur de la laminine et du collagène.
• L’intégrine alpha 1/bêta 1 reconnaît spécifiquement la séquence hydroxylée sur la proline G-F-P-G-E-R du collagène, assurant l’adhésion cellule-matrice.
• Elle participe à la régulation négative, dépendante de l’ancrage, de la croissance cellulaire stimulée par l’EGF, reliant les interactions avec la matrice extracellulaire aux signaux de prolifération.
• L’intégrine alpha 1 est une glycoprotéine membranaire caractérisée par un grand domaine extracellulaire contenant des séquences répétées, une hélice transmembranaire à passage unique et une courte queue cytoplasmique.
• La protéine contient des sites de liaison pour des cations divalents tels que le calcium et le magnésium, essentiels à l’intégrité structurale de l’intégrine et à son activité de liaison aux ligands.
• En tant que membre de la famille des chaînes alpha des intégrines, elle joue un rôle essentiel dans l’adhésion cellulaire, la migration et la transduction des signaux.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la formation de ponts disulfure et la glycosylation, sont nécessaires au repliement correct de la protéine et à son expression à la surface cellulaire.
• Le récepteur est classé comme appartenant au protéome de référence et possède un peptide signal, ce qui indique sa synthèse dans le réticulum endoplasmique et son acheminement vers la membrane plasmique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène englobe le domaine extracellulaire (aa 29-1141), qui préserve probablement les épitopes natifs pour le marquage de surface en cytométrie en flux.
• est un fluorophore rouge lointain brillant ; veillez à effectuer une compensation adéquate, utilisez un contrôle isotopique approprié et incluez un marqueur de viabilité afin d’exclure les cellules mortes.
• Titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et confirmez sa spécificité à l’aide de contrôles positifs et négatifs pour l’intégrine alpha 1.
• Les protocoles standard de marquage de surface sur cellules vivantes sont recommandés sans perméabilisation, sauf en cas de co-marquage de cibles intracellulaires.

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