Anticorps monoclonal Lapin anti-IL-13 de souris pour cytométrie en flux (intracellulaire) - P20109

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-13

• L'interleukine-13 (IL-13) est une cytokine sécrétée principalement produite par les lymphocytes T, initialement identifiée comme la protéine d'activation des lymphocytes T P600 (UniProt: P20109).
• Elle joue un rôle clé dans l'inflammation allergique et la réponse immunitaire contre les infections parasitaires, en synergie avec l'IL-2 pour réguler la synthèse de l'interféron-gamma et stimuler la prolifération des lymphocytes B ainsi que l'activation des éosinophiles, des basophiles et des mastocytes (par similarité).
• Elle antagonise les réponses immunitaires pro-inflammatoires induites par les Th1 en diminuant la synthèse des cytokines pro-inflammatoires (IL-1, IL-6, IL-10, IL-12, TNF), en partie par suppression de NF-kappa-B (par similarité).
• Elle induit l'expression de la protéine d'adhésion des cellules vasculaires 1 (VCAM-1) sur les cellules endothéliales, ce qui est important pour le recrutement des éosinophiles, et peut affecter les cellules non hématopoïétiques. Elle agit via un complexe récepteur composé d'IL4R et d'IL13RA1, activant JAK1, TYK2 et STAT6 (PubMed:34795444, PubMed:8871614). Références associées : PMID:34795444, PMID:8871614
• Un récepteur leurre de haute affinité IL13RA2 médie l'internalisation et l'élimination de l'IL-13 extracellulaire (PubMed:29305434). Références associées : PMID:29305434
• Elle module l'activité de l'IL33 en influençant la production des formes transmembranaire et soluble d'IL1RL1 (PubMed:34789557). Références associées : PMID:34789557
• Elle induit une réponse inflammatoire dans l'épithélium oesophagien, entraînant une dérégulation des jonctions d'adhésion intercellulaires des desmosomes par diminution de l'expression de DSG1 (PubMed:24220297). Références associées : PMID:24220297
• Localisation subcellulaire : Sécrétée. Les modifications post-traductionnelles comprennent des ponts disulfures et une glycosylation (poids moléculaire prédit d'environ 14,1 kDa). (Mots-clés : Pont disulfure, Glycoprotéine, Sécrétée, Signal).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Il est recommandé de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale adaptée à vos conditions expérimentales spécifiques.
• Réalisez la coloration intracellulaire avec des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés, car le conjugué cible l'IL-13, une cytokine intracellulaire.
• Utilisez un contrôle d'isotype pour évaluer la liaison non spécifique et garantir la spécificité du signal de coloration.
• Validez les performances de l'anticorps dans des modèles cellulaires appropriés, tels que les cellules Th2 stimulées, les splénocytes de souris ou d'autres échantillons où l'expression d'IL-13 est attendue.
• Pour une détection optimale de l'IL-13, une stimulation par PMA/ionomycine ou d'autres activateurs peut être nécessaire pour induire la production de cytokine avant la coloration.

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