Lapin anti-Souris IL-12 p40 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux (Intracellulaire) - P43432

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la sous-unité bêta de l'Interleukine-12

• La sous-unité bêta de l'interleukine-12 (IL-12 p40) est une glycoprotéine sécrétée de 38,2 kDa qui sert de sous-unité à deux cytokines hétérodimériques : l'IL-12 (p35/p40) et l'IL-23 (p19/p40).
• En tant que partie de l'IL-12, elle agit comme un facteur de croissance pour les cellules T activées et les cellules natural killer (NK), améliore l'activité lytique des cellules NK/killer activées par les lymphokines, et stimule la production d'IFN-gamma par les cellules mononucléaires du sang périphérique au repos.
• L'IL-23, formée par l'association de la p40 de l'IL-12 avec l'IL23A, fonctionne dans l'immunité innée et adaptative, collaborant potentiellement avec l'IL-17 dans les réponses aiguës à l'infection des tissus périphériques.
• L'IL-23 se lie à un récepteur hétérodimérique (IL12RB1/IL23R) et active la cascade de signalisation Jak-Stat ; elle stimule préférentiellement les cellules T mémoire et favorise la production de cytokines pro-inflammatoires.
• L'IL-23 induit une inflammation auto-immune et peut contribuer aux maladies inflammatoires auto-immunes, ainsi que jouer un rôle dans la tumorigenèse.
• La protéine se localise dans la voie sécrétoire et est libérée extracellulairement ; elle contient un domaine immunoglobuline, des ponts disulfure et des sites de glycosylation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Cet anticorps est un anticorps monoclonal lapin conjugué à l'adapté pour la cytométrie en flux intracellulaire directe. Assurez-vous d'utiliser des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés pour une détection optimale de la p40 de l'IL-12 cytoplasmique.
• L'immunogène couvre la protéine mature (résidus 23-335), englobant les régions impliquées dans la liaison au récepteur et l'hétérodimérisation ; cependant, les performances pour la détection des complexes IL-12/IL-23 natifs peuvent nécessiter une validation empirique dans le système d'échantillon pertinent.
• En raison du rôle clé de la p40 de l'IL-12 dans les réponses immunitaires, envisagez un marquage simultané avec d'autres marqueurs de lignage pour profiler les sous-ensembles de cellules productrices de cytokines.
• L'présente des maxima d'excitation/émission à ~650/665 nm et doit être utilisé avec des configurations laser/filtre appropriées ; évitez le photoblanchiment en minimisant l'exposition à la lumière.

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