Anticorps monoclonal de lapin anti-IgM de souris pour FC - P01872

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IgM

• La région constante mu de la chaîne lourde de l’immunoglobuline (IgM) constitue la région constante des chaînes lourdes des immunoglobulines. Elle agit à la fois comme récepteur des cellules B (BCR) lorsqu’elle est liée à la membrane et comme anticorps sécrété (sIgM) participant à l’immunité humorale.
• L’IgM sécrétée se multimérise principalement en pentamères et en hexamères, permettant une liaison multivalente aux antigènes et une reconnaissance de forte avidité. Les sIgM naturelles sont polyréactives, tandis que les sIgM immunes sont spécifiques d’un antigène ; toutes deux sont essentielles à l’efficacité des réponses immunitaires humorales.
• Les fonctions effectrices des sIgM sont assurées par l’intermédiaire des récepteurs Fc (par exemple, FCMR) et du composant C1q du complément, favorisant l’induction de réponses IgG neutralisantes, l’activation de la voie classique du complément et la phagocytose des agents pathogènes et des cellules apoptotiques. Références associées : PMID:10899913 PMID:11062505 PMID:28135254
• L’IgM liée à la membrane (mIgM) constitue le BCR, assurant une signalisation tonique nécessaire à la survie des cellules B et participant à la signalisation du pré-BCR, qui régule l’exclusion allélique et le développement des cellules B.
• L’IgM est localisée sur la membrane cellulaire et est également sécrétée. Elle est exprimée au niveau protéique dans la moelle osseuse ainsi que dans les cellules B-1/B-2.
• La protéine subit un épissage alternatif générant des isoformes sécrétées et liées à la membrane, et présente des domaines d’immunoglobuline, une glycosylation et des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 105 à 454 de l’IgM de souris (P01872), correspondant à la région constante. Cette conception favorise la reconnaissance spécifique de la chaîne lourde de l’IgM sans réactivité croisée avec les autres isotypes d’immunoglobulines.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration de travail optimale pour votre type cellulaire. Incluez des contrôles d’isotype appropriés et validez les résultats sur des lignées de cellules B de souris ou des splénocytes primaires.
• Envisagez de l’associer à d’autres marqueurs des cellules B pour constituer des panels d’immunophénotypage détaillés.

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