Lapin anti-Souris IgE Anticorps Monoclonal pour FC - P06336

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Région Constante de l'IgE de Souris

• La chaîne constante lourde epsilon des immunoglobulines (IgE) est la région constante de la chaîne lourde des immunoglobulines, formant une partie de l'anticorps IgE. Cet isotype d'anticorps joue un rôle central dans les réponses allergiques et les infections parasitaires.
• L'IgE fonctionne à la fois comme récepteur lié à la membrane sur les cellules B et comme anticorps sécrété. L'IgE liée à la membrane agit comme un récepteur des cellules B, déclenchant l'expansion clonale et la différenciation en cellules plasmatiques lors de la liaison de l'antigène. L'IgE sécrétée se lie aux récepteurs Fcε de haute affinité sur les mastocytes et les basophiles, médiant la dégranulation et l'inflammation.
• Le traitement des chaînes lourdes d'immunoglobulines implique la recombinaison V(D)J et l'hypermutation somatique, qui génèrent de la diversité et permettent la maturation d'affinité du site de liaison à l'antigène.
• L'IgE est exprimée sous deux formes : une forme liée à la membrane à la surface des lymphocytes B et une forme sécrétée libérée par les cellules plasmatiques. La forme sécrétée se trouve dans les espaces extracellulaires et les tissus muqueux.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire pour la forme liée à la membrane et l'espace extracellulaire pour la forme sécrétée. La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles pour sa structure et sa fonction.
• En tant que membre de la superfamille des immunoglobulines, la région constante contient des domaines immunoglobulines qui contribuent aux fonctions effectrices et aux interactions des récepteurs.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 83-421 de l'IgE de souris, couvrant une grande partie de la région constante. Cette conception assure probablement la reconnaissance de l'IgE native, mais les utilisateurs doivent valider la spécificité dans leur échantillon cible.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, un protocole de fixation et de perméabilisation adapté aux protéines intracellulaires doit être optimisé. Envisagez de tester différents tampons de perméabilisation et durées.
• Puisque l'IgE est exprimée à faible niveau dans les cellules B au repos mais est régulée à la hausse lors de l'activation, l'activation des cellules B (par exemple, avec de l'IL-4 et de l'anti-CD40) peut améliorer la détection.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et une compensation lors de l'analyse de la fluorescence . L'anticorps est réactif avec l'IgE de souris ; une réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas attendue sur la base de l'immunogène.
• Validez le motif de coloration dans des lignées cellulaires connues pour exprimer l'IgE ou des cellules B primaires de souris.

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