Anticorps monoclonal lapin anti-souris H-2Kd/H-2Dd pour FC - P01902 / P01900

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de H-2Kd/H-2Dd

• L'antigène d'histocompatibilité de classe H-2, chaîne alpha K-D (codé par le gène H2-K1 chez la souris), est une molécule classique de classe I du CMH qui présente des antigènes peptidiques aux cellules T CD8+, jouant un rôle central dans l'immunité adaptative.
• Cet anticorps reconnaît les allotypes H-2Kd et H-2Dd, qui sont des variants polymorphes des molécules de classe I du CMH exprimés dans certaines souches de souris (par exemple, BALB/c).
• En tant que glycoprotéine transmembranaire de type I, elle est ancrée dans la membrane cellulaire via une hélice transmembranaire unique et possède une sillon de liaison au peptide extracellulaire formé par les domaines α1 et α2, avec un domaine de support α3 et β2-microglobuline.
• La molécule est caractérisée par des caractéristiques structurelles conservées, notamment un peptide signal N-terminal pour le ciblage du RE, des ponts disulfure intra-chaîne et une glycosylation N-liée, avec des modifications post-traductionnelles critiques pour la stabilité et le chargement des peptides.
• Localisation subcellulaire : principalement exprimée sur la membrane plasmique, mais circule également à travers les compartiments endosomaux dans le cadre des voies de traitement et de présentation des antigènes.
• Mots-clés : structure 3D, séquençage direct des protéines, pont disulfure, glycoprotéine, immunité, membrane, CMH I, phosphoprotéine, protéome de référence, signal, transmembranaire, hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux, utilisez ce conjugué ABflo 488 dans des tampons de coloration standard ; la dilution optimale doit être déterminée empiriquement par titration dans le système cellulaire expérimental.
• Puisque l'anticorps cible à la fois H-2Kd et H-2Dd, il peut ne pas faire la distinction entre ces deux allotypes ; vérifiez la spécificité avec des contrôles appropriés de knockout ou spécifiques de l'allèle si nécessaire.
• Effectuez un blocage des récepteurs Fc avant la coloration pour réduire la liaison non spécifique, en particulier lors de l'utilisation de cellules à forte expression de FcγR.
• L'ABflo 488 possède des propriétés spectrales similaires au FITC (Ex/Em ≈ 490/515 nm) ; assurez-vous d'une compensation appropriée lors du multiplexage avec d'autres fluorophores.
• Conservez l'anticorps à 4°C à l'abri de la lumière ; évitez les cycles de congélation-décongélation pour maintenir la stabilité du conjugué.

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