Lapin anti-Souris FcγRI/CD64 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - P26151

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du FcγRI/CD64

• Le FcγRI, également désigné CD64, est un récepteur de haute affinité pour la région Fc des immunoglobulines gamma (IgG). C'est un composant clé reliant l'immunité humorale et cellulaire.
• Il fonctionne dans les réponses immunitaires innées et adaptatives, médiant la phagocytose, la présentation de l'antigène et la libération de cytokines inflammatoires lors du pontage de complexes immuns.
• L'expression est principalement spécifique aux macrophages, soulignant son rôle critique dans la clearance phagocytaire professionnelle des cibles opsonisées.
• La protéine mature est une glycoprotéine transmembranaire de type I contenant trois domaines Ig-like extracellulaires, une hélice transmembranaire unique et une queue cytoplasmique courte.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la formation de ponts disulfure dans les domaines Ig et la phosphorylation sur les résidus intracellulaires, suggérant un potentiel régulateur.
• La région extracellulaire (résidus 25-297) utilisée comme immunogène couvre les domaines de liaison à l'IgG, permettant à l'anticorps de reconnaître le récepteur natif sur les cellules vivantes.
• Mots-clés assignés par UniProt : Membrane cellulaire, pont disulfure, glycoprotéine, protéine liant l'IgG, immunité, immunité innée, phosphoprotéine, récepteur, transmembranaire, hélice transmembranaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la partie extracellulaire entière du CD64 de souris, favorisant la reconnaissance du récepteur natif à la surface cellulaire sans perméabilisation.
• La conjugaison directe permet une coloration en une étape pour la cytométrie en flux ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre système cellulaire spécifique.
• Incluez les contrôles appropriés : contrôle de même isotype et réagents de blocage des récepteurs Fc (ex: anti-CD16/CD32) pour minimiser la liaison non spécifique.
• Puisque le CD64 est internalisé lors de la liaison du ligand, tenez compte de cette dynamique si vous étudiez l'internalisation de complexes immuns ; la coloration à 4 °C en présence d'azide de sodium peut inhiber le renouvellement du récepteur.
• Considérez l'état d'activation des macrophages lors de l'interprétation des niveaux d'expression du CD64, car les signaux inflammatoires peuvent moduler la densité des récepteurs.

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