Anticorps monoclonal lapin anti-souris F4/80 pour cytométrie en flux - Q61549

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du F4/80

• Le F4/80, également appelé récepteur E1 couplé à la protéine G d'adhésion (ADGRE1) ou EMR1, est une glycoprotéine de surface cellulaire codée par le gène Adgre1 chez la souris (identifiant de gène 13733) et par le gène humain correspondant EMR1 (identifiant de gène 2015).
• Il appartient à la famille des GPCR d'adhésion, caractérisés par un grand domaine extracellulaire contenant des répétitions de type EGF et une tige de type mucine, et est impliqué dans l'adhésion cellulaire et les interactions entre cellules immunitaires.
• Le F4/80 est exprimé spécifiquement à la surface des macrophages, mais est absent des macrophages situés dans les zones T des ganglions lymphatiques et de la rate, et montre une faible expression sur les monocytes sanguins, ce qui en fait un marqueur pan-macrophagique.
• La protéine pourrait jouer un rôle dans le développement et la fonction des lymphocytes T régulateurs (Treg), ce qui indique une fonction dans l'immunité adaptative.
• La localisation subcellulaire est au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire impliqué dans les interactions cellule-cellule et la signalisation.
• La protéine F4/80 murine a un poids moléculaire prédit d'environ 102 kDa, correspondant au poids protéique observé de 102 kDa.
• Les mots-clés d'UniProt incluent Immunité adaptative, Membrane cellulaire, Pont disulfure, Domaine de type EGF, Récepteur couplé à la protéine G, Glycoprotéine, Immunité, Membrane, Récepteur, Protéome de référence, Répétition, Signal, Transducteur, Transmembranaire, Hélice transmembranaire, ce qui met en évidence ses caractéristiques structurelles et sa fonction immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin conjugué à l'est adapté à la coloration directe par cytométrie en flux du F4/80 de souris, permettant l'identification des populations de macrophages sans avoir besoin d'un anticorps secondaire.
• L'immunogène utilisé comprend les acides aminés 28 à 644 du F4/80 de souris, couvrant le domaine extracellulaire, ce qui peut contribuer à la reconnaissance spécifique du F4/80 natif de surface cellulaire.
• Lors de la conception de panels de cytométrie en flux, pensez à le combiner avec d'autres marqueurs macrophagiques (par ex. CD11b) et des marqueurs de lignée pour distinguer efficacement les sous-ensembles de macrophages.
• La validation de la coloration doit être réalisée dans le système d'échantillon murin concerné, en utilisant des contrôles appropriés tels que des contrôles d'isotype et des populations cellulaires positives/négatives.
• Le poids moléculaire prédit de la cible est d'environ 102 kDa ; cependant, la confirmation par Western blot peut nécessiter des conditions dénaturantes appropriées en raison de sa nature fortement glycosylée.

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