Anticorps monoclonal de lapin anti-CXCR2/IL-8RB de souris pour cytométrie en flux - P35343

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CXCR2/IL-8RB

• Le récepteur de type 2 des chimiokines C-X-C (CXCR2), également connu sous le nom de récepteur GRO/MGSA ou de récepteur B de l’interleukine-8 (IL-8RB), est codé par le gène Cxcr2 chez la souris (alias : Cmkar2, Gpcr16, Il8rb).
• CXCR2 agit comme un récepteur de haute affinité pour l’interleukine-8 (IL-8) et les chimiokines apparentées (p. ex. CXCL3, GRO/MGSA, NAP-2). La liaison du ligand déclenche l’activation, médiée par les protéines G, du système de second messager phosphatidylinositol-calcium, entraînant l’activation et la chimiotaxie des neutrophiles.
• In vivo, CXCR2 participe à la cicatrisation homéostatique des plaies, en guidant la migration des neutrophiles vers les tissus nécrotiques tout en évitant les dommages collatéraux dans les zones saines. Cette signalisation chimiotactique est essentielle au recrutement intravasculaire des neutrophiles vers les sites lésés. Références associées : PMID:20947763
• En tant que récepteur classique couplé aux protéines G (GPCR), CXCR2 possède sept domaines transmembranaires et transmet les signaux extracellulaires par l’intermédiaire de protéines G hétérotrimériques. Il appartient à la sous-famille des récepteurs des chimiokines au sein de la classe des récepteurs de type rhodopsine.
• CXCR2 se localise sur la membrane cellulaire. Ses modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l’azote, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, qui sont essentielles à la stabilité du récepteur et à sa fonction de signalisation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (aa 1–44). Pour la cytométrie en flux, cet anticorps peut se lier au CXCR2 natif présent à la surface de cellules vivantes ; il est recommandé d’effectuer une titration et d’utiliser des contrôles d’isotype appropriés. Validez la spécificité à l’aide de modèles cellulaires avec invalidation ou extinction de CXCR2, ou par un blocage compétitif.
• En tant qu’anticorps monoclonal de lapin, il offre généralement une forte affinité et une faible variabilité entre lots. En cytométrie en flux multicolore, vérifiez l’intensité du fluorophore et la compensation. est compatible avec les canaux FITC/GFP.
• Préparation des échantillons : utilisez des neutrophiles de souris fraîchement isolés ou des lignées cellulaires exprimant CXCR2. Évitez une fixation prolongée, car elle peut modifier l’accessibilité de l’épitope.

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