Lapin anti-Souris CD97 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - Q9Z0M6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur Couplé aux Protéines G d'Adhésion E5 (CD97)

• Le CD97, également connu sous le nom de récepteur couplé aux protéines G d'adhésion E5 ou d'antigène leucocytaire CD97, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G d'adhésion (GPCR), caractérisé par un domaine extracellulaire N-terminal étendu contenant des répétitions de type EGF.
• Le récepteur codé est une glycoprotéine qui subit un traitement protéolytique et un épissage alternatif, donnant naissance à plusieurs isoformes de longueurs de régions extracellulaires variables.
• Le CD97 fonctionne comme un récepteur d'adhésion et de signalisation double peu après l'activation des leucocytes, jouant un rôle essentiel dans la migration des leucocytes.
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire mais peut également être retrouvée sécrétée dans l'espace extracellulaire.
• Dans les tissus de souris, le CD97 est exprimé de manière ubiquitaire mais à des niveaux particulièrement élevés dans le poumon et le thymus ; au sein de la rate, il est détecté sur la plupart des cellules myéloïdes et sur des portions variables de cellules T, B et NK, tandis que l'expression dans la moelle osseuse se trouve dans presque toutes les cellules myéloïdes et est largement absente des cellules érythroïdes.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la glycosylation, la formation de ponts disulfures et la phosphorylation, avec une liaison au calcium modulée par les domaines de type EGF.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène englobe la région extracellulaire N-terminale (résidus 24–265) du CD97 de souris, suggérant que l'anticorps est susceptible de reconnaître le CD97 de surface cellulaire sur les cellules viables, le rendant adapté aux applications de cytométrie en flux.
• Comme le CD97 est exprimé sur les populations de leucocytes, valider cet anticorps sur des splénocytes de souris ou des cellules de moelle osseuse peut aider à confirmer la détection des sous-ensembles myéloïdes et lymphoïdes.
• Le conjugué permet un marquage direct en une étape sans anticorps secondaire, minimisant le bruit de fond ; cependant, un blocage approprié des récepteurs Fc et une titration optimale doivent être déterminés empiriquement.
• Compte tenu du poids moléculaire de la protéine d'env. 90 kDa, vérifiez que le profil de marquage correspond aux profils d'expression de surface cellulaire attendus dans les échantillons test.

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