Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris CD87 (uPAR) pour cytométrie en flux - P35456

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD87 (uPAR)

• CD87, codé par le gène Plaur, est le récepteur de surface de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPAR), une glycoprotéine ancrée par glycosylphosphatidylinositol (GPI).
• Il agit comme récepteur à haute affinité pour l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), localisant et activant l'uPA à la surface cellulaire pour convertir le plasminogène en plasmine, initiant ainsi la protéolyse péricellulaire et le remodelage de la matrice extracellulaire (MEC).
• Au-delà de la protéolyse, CD87 se lie à la vitronectine, un composant de la MEC, facilitant l'adhésion cellule-matrice et modulant indirectement les voies de signalisation médiées par les intégrines.
• Grâce à son interaction double avec l'uPA et la vitronectine, CD87 coordonne les changements dynamiques de la migration cellulaire, de la prolifération et du remodelage tissulaire.
• Au niveau subcellulaire, CD87 est localisé sur la membrane cellulaire et est enrichi au niveau des invadopodes, des protrusions membranaires spécialisées qui médient la dégradation de la MEC ; une forme soluble sécrétée est également produite.
• Au niveau protéique, CD87 est exprimé dans les cellules endothéliales angiogéniques, ce qui met en évidence son rôle dans le remodelage vasculaire et l'angiogenèse.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 24-297), ce qui suggère que l'anticorps doit reconnaître le CD87 de surface cellulaire. Validez-le sur les lignées cellulaires murines ou les cellules primaires pertinentes exprimant CD87, telles que les cellules endothéliales angiogéniques.
• Pour la cytométrie en flux, titrez le conjugué pour déterminer la concentration de coloration optimale. Utilisez des contrôles appropriés, y compris les contrôles d'isotype et le blocage des récepteurs Fc, pour minimiser la liaison non spécifique.
• est un fluorophore rouge lointain lumineux compatible avec les cytomètres en flux standards. Protégez l'anticorps de la lumière et évitez les cycles de congélation-décongélation répétés pour maintenir la stabilité du conjugué.
• Évaluez la coloration sur cellules vivantes pour la détection de surface ; si une coloration intracellulaire est nécessaire, une étape de fixation/perméabilisation peut être requise. Confirmez la spécificité en comparant le signal dans des cellules Plaur-knockout ou en utilisant un peptide de blocage, si disponible.

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