Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD83 pour cytométrie en flux - O88324

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'antigène CD83

• L'antigène CD83 est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, caractérisée par un domaine immunoglobuline, un peptide signal, une hélice transmembranaire et des liaisons disulfure.
• Il joue un rôle essentiel dans la régulation immunitaire, notamment dans la sélection, la différenciation et la stabilité des lymphocytes T CD4(+), en modulant l'E3 ubiquitine ligase MARCHF8, qui contrôle le trafic des molécules du CMH de classe II. Références associées : PMID:27503071 PMID:27503069
• Il inhibe également l'ubiquitination du CMH de classe II médiée par MARCHF1, influençant davantage la présentation des antigènes.
• Il agit comme un modulateur important des réponses immunitaires protectrices contre les infections aiguës. Références associées : PMID:31527313
• Il est localisé sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation à la surface cellulaire et la régulation du CMH de classe II.
• Il est abondamment exprimé dans la rate et le cerveau, et détecté dans la plupart des tissus analysés, indiquant une expression généralisée mais particulièrement marquée dans les systèmes immunitaire et neuronal.
• Il est prédit pour contenir des sites de glycosylation et des liaisons disulfure, ce qui est typique des glycoprotéines de surface cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène recombinant couvrant les acides aminés 22-133, qui inclut le domaine extracellulaire de type immunoglobuline, indique que cet anticorps peut cibler la région exposée à la surface de CD83, ce qui le rend adapté à la cytométrie en flux.
• La conjugation directe à l'permet une coloration en une étape sans anticorps secondaire, réduisant le bruit de fond et simplifiant les protocoles.
• Pour la cytométrie en flux, il est recommandé d'utiliser un contrôle d'isotype approprié et de bloquer les récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier sur des échantillons murins.
• Une validation sur des tissus à forte expression de CD83, comme la rate ou le cerveau, est recommandée pour confirmer la sensibilité et la spécificité.

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