Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD83 conjugué pour cytométrie en flux - O88324

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD83

• CD83 est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, exprimée sur les cellules dendritiques, les lymphocytes et d'autres cellules immunitaires.
• Il joue un rôle essentiel dans la sélection, la différenciation et la stabilité des lymphocytes T CD4+ en régulant l'activité de MARCHF8, une ligase E3 d'ubiquitine qui contrôle le trafic du CMH II.
  Références associées : PMID:27503071 PMID:27503069
• CD83 inhibe l'association de MARCHF1 avec le CMH II, réduisant ainsi l'ubiquitination et la dégradation du CMH II (Par similarité).
• Il agit comme un modulateur important des réponses immunitaires protectrices contre les infections aiguës.
  Références associées : PMID:31527313
• Localisation subcellulaire : Principalement situé sur la membrane plasmique en tant que protéine membranaire de type I à passage unique.
• Spécificité tissulaire : Exprimé abondamment dans la rate et le cerveau ; également détecté dans la plupart des autres tissus.
• Caractéristiques post-traductionnelles : Contient un peptide signal, un domaine de type V de type Ig, une hélice transmembranaire, des ponts disulfure et des sites de N-glycosylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe le domaine extracellulaire (acides aminés 22-133), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît l'antigène de surface natif, le rendant bien adapté à la cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour les applications de cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions de marquage.
• Incluez toujours des anticorps de contrôle isotypique appropriés et des contrôles "fluorescence moins un" (FMO) pour définir précisément les portes.
• Étant donné que l'anticorps est directement conjugué à , aucun anticorps secondaire n'est requis, simplifiant la procédure de marquage.
• Envisagez d'utiliser des réactifs de blocage des récepteurs Fc pour réduire la liaison non spécifique, en particulier lorsque vous travaillez avec des cellules immunitaires riches en récepteurs Fc.
• Validez le protocole de marquage sur des populations cellulaires de souris positives et négatives connues (par exemple, des splénocytes ou des cellules dendritiques de souris) avant de traiter les échantillons expérimentaux.

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